French
Deutschأسيل مرافق الإنزيم-أ - ويكيبيديا
أسيل مرافق الإنزيم-أ (بالإنجليزية: Acyl-CoA) هي مجموعة من الإنزيمات المساعدة التي تستقلب الأحماض الدهنية . تتعرض Acyl-CoA لعملية أكسدة بيتا لتشكل في النهاية(أستيل كو أيه) acetyl-CoA. يدخل أستيل كو أيه في حلقة حمض السيتريك ليشكل في النهاية عدة مكافئات للأدينوزين ثلاثي الفوسفات (ATP). عبر هذا الطريق تتحول الدهون إلى (ATP)، حامل الطاقة الحيوي الأشهر.
الوظائف
[عدل]تنشيط الأحماض الدهنية
[عدل]التدرُّك التأكسدي للحموض الدسمة عملية من خطوتين، يتوسطها أنزيم أسيل كو أيه سينثتاز. في البداية، يتفاعل الحمض الدسم مع ATP ليشكل أسيل فوسفات. يتفاعل هذا المركب المتوسط بعد ذلك ليعطي أسيل كو أيه.
- Fatty acid + CoA + ATP ⇌ Acyl-CoA + AMP + PPi
يتم تنشيط الأحماض الدهنية في العصارة الخلوية لكن الأكسدة تحدث في الميتوكوندريا. نظراً لغياب بروتين ناقل لمركبات CoA، يجب على مجموعة الأسيل أن تدخل إلى الميتوكوندريا عبر نظام ناقل يتضمن جزيء الكارنيتين الصغير. [1]
ُصنع Acyl-CoA عبر أنزيم يدعى أسيل كو أيه سينثاز. هناك ثلاث أنماط من أنزيم أسيل كو أيه سنثاز[2] يمكنها تواسط تركيب ثلاثة أطوال مختلفة من أسيل كو أيه. على سبيل المثال، يعمل أسيل كو أيه سنثاز متوسط السلسلة على الحموض الدسمة الحاوية بين 4-11 كربون لتركيب 4-11 كربون أسيل كو أيه. في حين يُستخدم نمط مختلفة من أسيل كو أيه سينثاز للحموض الدسمة الحاوية بين 11-20 كربون لينتج 11-20 أسيل كو أيه. تفاعل صنع الأسيل كو أيه مُحبّذ من الناحية الديناميكية الحرارية لأن ATP يصبح ATP [3] وهو تفاعل من خطوتين وهذا الأمر عفوي. هناك أيضاً أنزيم يدعى أسيل كو أيه ثيوستيراز ويعاكس هذا الأنزيم عمل أسيل كو أيه سينثاز. يفكك هذا الأنزيم الأسيل كو أيه ليشكّل حمضاً دسماً وكو أنزيم أيه، أو بتعبير آخر يعطّل الحمض الدسم بتحطيم أسيل كو أيه.
الأهمية السريرية
[عدل]عضلة القلب تستقلب الدهون في المقام الأول من أجل الطاقة وقد تم تحديد استقلاب Acyl-CoA [4] كجزء مهم في المرحلة المبكرة من قصور ضخ عضلة القلب.
يرتبط محتوى acyl-CoA الخلوي بمقاومة الأنسولين ، واقترح أنه يمكن أن يتوسط السمية الدهنية في الأنسجة غير الدهنية. [5] أسيل كو أيه: يلعب diacyglycerol acyltransferase(DGAT) دوراً مهماً في استقلاب الطاقة بسبب كونه أنزيماً رئيساً في تركيب الدهون الثلاثية. دور DGAT التركيبي في نسيج دهني مثل الكبد والأمعاء، والمواقع التي تكون فيها مستويات نشاطها الداخلي وتركيب الدهون عالية نسبياً. أيضاً، قد تسبب أي تغييرات في مستويات النشاط تغيرات في الحساسية للأنسولين واستقرار الطاقة. [6]
مرض نادر يُدعى نقصد نازعة هدروجين أسيل كو أيه المتعدد(Multiple Acyl-CoA dehydrogenase deficiency(MADD) [7] هو اضطراب في استقلاب الحموض الدسمة. أسيل كو أيه مهم لأن هذا الأنزيم يساعد على صنع أسيل كو أيه من الحموض الدسمة الحرة وهذا ينشط استقلاب الحمض الدسم. تؤدي أكسدة الحمض الدسم المضطربة هذه إلى أعراض عديدة. يمكننا ملاحظة أعراض شديدة مثل اعتلال العضلة القلبية ومرض الكبد وأعراض خفيفة مثل قصور استقلاب عرضي وضعف عضلي وفشل تنفسي. هذا اضطراب وراثي ناجم عن طفرة في مورثات ETFA وETFB وETFDH. يُعرف MADD أنه «اضطراب جسدي متنحٍّ» إذ يجب أن يحصل الشخص على هذا الجين المتنحي من كلا الوالدين ليصاب بالمرض.
المراجع
[عدل]- ^ Pratt C.W., Cornely, K. Essential Biochemistry. John Wiley & Sons, Inc. (2004)[بحاجة لرقم الصفحة]
- ^ Blanco، Antonio؛ Blanco، Gustavo (2017). "Lipid Metabolism". Medical Biochemistry. ص. 325–365. DOI:10.1016/B978-0-12-803550-4.00015-X. ISBN:978-0-12-803550-4.
- ^ Bhagavan، N.V.؛ Ha، Chung-Eun (2015). "Lipids I: Fatty Acids and Eicosanoids". Essentials of Medical Biochemistry. ص. 269–297. DOI:10.1016/B978-0-12-416687-5.00016-6. ISBN:978-0-12-416687-5.
- ^ Goldenberg، Joseph R.؛ Carley، Andrew N.؛ Ji، Ruiping؛ Zhang، Xiaokan؛ Fasano، Matt؛ Schulze، P. Christian؛ Lewandowski، E. Douglas (26 مارس 2019). "Preservation of Acyl-CoA Attenuates Pathological and Metabolic Cardiac Remodeling Through Selective Lipid Trafficking". Circulation. ج. 139 ع. 24: 2765–2777. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.119.039610. PMC:6557671. PMID:30909726.
- ^ Li، Lei O.؛ Klett، Eric L.؛ Coleman، Rosalind A. (مارس 2010). "Acyl-CoA synthesis, lipid metabolism and lipotoxicity". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids. ج. 1801 ع. 3: 246–251. DOI:10.1016/j.bbalip.2009.09.024. PMC:2824076. PMID:19818872.
- ^ Yu، Yi‐Hao؛ Ginsberg، Henry (8 يوليو 2009). "The role of acyl‐CoA:diacylglycerol acyltransferase (DGAT) in energy metabolism". Annals of Medicine. ج. 36 ع. 4: 252–261. DOI:10.1080/07853890410028429. PMID:15224651.
- ^ Rashmi، S.؛ Gayathri، N.؛ Kumar، M. Veerendra؛ Sumanth، S.؛ Subasree، R.؛ Pooja، M. (1 يناير 2017). "Multiple Acyl CoA dehydrogenase deficiency: Uncommon yet treatable disorder". Neurology India. ج. 65 ع. 1: 177–8. DOI:10.4103/0028-3886.198186 (غير نشط 22 يناير 2020). PMID:28084266.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2020 (link)
