إرغوتامين - ويكيبيديا

إرغوتامين
إرغوتامين
إرغوتامين
الاسم النظامي
(6aR,9R)-N-((2R,5S,10aS,10bS)- 5-benzyl-10b-hydroxy-2-methyl- 3,6-dioxooctahydro-2H-oxazolo[3,2-a] pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-yl) -7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg] quinoline-9-carboxamide
تداخل دوائي
ريتونافير،  وأمبرينافير  [لغات أخرى]‏،  وأتازانافير،  وكلاريثروميسين،  ودارونافير،  وإريثروميسين،  وإندينافير،  وإيتراكونازول،  وكيتوكونازول،  ولوبينافير،  ونيلفينافير،  وساكوينافير،  وتيليثرومايسين،  وتيبرانافير،  وبوساكونازول،  وألموتريبتان،  وريزاتريبتان،  وناراتريبتان،  وسوماتريبتان،  وإليتريبتان،  وبروبرانولول،  وأوكسبرينولول،  وإيتراكونازول،  وفوريكونازول،  وريتونافير،  وكلاريثروميسين،  وكوبيسيستات،  وإيديلاليسيب،  وكيتوكونازول،  وإريثروميسين،  وكريزوتينيب،  وبروبرانولول،  وأوكسبرينولول[1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Cafergot, Ergomar
ASHP
Drugs.com
أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل X (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي Intravenous: 100%,[3]
Intramuscular: 47%,[4]
Oral: <1% [5] (Enhanced by co-administration of caffeine [3])
استقلاب (أيض) الدواء Hepatic [4]
عمر النصف الحيوي 2 hours [4]
إخراج (فسلجة) 90% biliary [4]
معرّفات
CAS 113-15-5 ☑Y
ك ع ت N02N02CA02 CA02
بوب كيم CID 8223
IUPHAR 149
ECHA InfoCard ID 100.003.658  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00696
كيم سبايدر 7930 ☑Y
المكون الفريد PR834Q503T ☑Y
كيوتو D07906 ☑Y
ChEBI CHEBI:64318 ☒N
ChEMBL CHEMBL442 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C33H35N5O5 
الكتلة الجزيئية 581.66 g/mol

إرغوتامين (بالإنجليزية: Ergotamine)‏ هو إرغولين ببتيدي وشبه قلوي من عائلة مهماز الشيلم (أو فطر الإرغوت)، تركيبه وفعاليته الحيوية شبيهة بالإرغولين، وله تركيب شبيه ببعض النواقل العصبية ويمتلك فعالية حيوية ومفعول تضيق الأوعية. يستخدم علاجيا في علاج نوبات الصداع النصفي الحادة (عادة في تركيبات من الكافيين).

استخدم فطر الإرغوت في القرن السادس عشر لتحفيز الولادة، لكن بسبب مشاكل عدم التأكد من الجرعة تُرِك استخدامه. واستخدم لمنع نزف النفاس. وقام آرتور ستول بعزل الإرغوتامين من فطر الإرغوت أول مرة عام 1918 وسوقته ساندوز عام 1921.[6]

طالع أيضاً

[عدل]

المصادر

[عدل]
  1. ^ Shobha Phansalkar; Amrita A Desai; Douglas Bell; Eileen Yoshida; John Doole; Melissa Czochanski; Blackford Middleton; David W Bates (26 Apr 2012). "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records". Journal of the American Medical Informatics Association (بالإنجليزية). 19 (5): 735–743. DOI:10.1136/AMIAJNL-2011-000612. ISSN:1067-5027. PMC:3422823. PMID:22539083. QID:Q17505343.
  2. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  3. ^ ا ب Sanders، SW؛ Haering N؛ Mosberg H؛ Jaeger H (1986). "Pharmacokinetics of ergotamine in healthy volunteers following oral and rectal dosing". Eur J Clin Pharmacol. ج. 30 ع. 3: 331–4. DOI:10.1007/BF00541538. PMID:3732370.
  4. ^ ا ب ج د Tfelt-Hansen P, Johnson ES. Ergotamine. In: Olesen J, Tfelt-Hansen P, Welch KM, editors. The headaches. New York: Raven Press; 1993. p. 313–22.
  5. ^ Ibraheem JJ, Paalzow L, Tfelt-Hansen P. Low bioavailability of ergotamine tartrate after oral and rectal administration in migraine sufferers. Br J Clin Pharmacol 1983; 16: 695–9.
  6. ^ AJ Giannini, AE Slaby. Drugs of Abuse. Oradell, NJ, Medical Economics Books, 1989.
إخلاء مسؤولية طبية