إيزوفاليرات المنثيل - ويكيبيديا
إيزوفاليرات المنثيل | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
(1R,3R,4S)-p-Menthan-3-yl 3-methylbutanoate | |
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
(1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl 3-methylbutanoate | |
أسماء أخرى | |
Validolum; Valofin; Validol; Menthoval | |
المعرفات | |
رقم CAS | 28221-20-7 |
بوب كيم (PubChem) | 119900 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C15H28O2 |
كتلة مولية | 240.38 غ.مول−1 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
إيزوفاليرات المنثيل (بالإنجليزية: Menthyl isovalerate) ويعرف باسم فاليدولوم (بالإنجليزية: validolum)، هو إستر المنثيل لحمض الإيزوفاليريك [الإنجليزية]. وهو سائلٌ زيتيٌ شفافٌ عديمُ اللون له رائحة المنثول، وهو قابلٌ للذوبان بشكلٍ طفيفٍ جدًا في الإيثانول، بينما لا يذوب عمليًا في الماء. ويُستخدم مضافًا غذائيًا للأطعمة للنكهة والرائحة.[1]
الاستعمال الطبي
[عدل]في بولندا وبلغاريا ورومانيا ودول الاتحاد السوفييتي السابق بما في ذلك روسيا، يُباع إيزوفاليرات المنثيل المخلوط بنحو 25% من المنثول مضادًا للقلق تحت أسماءٍ تجاريةٍ مختلفة ومنها إكسترا فاليريانيك، وفاليدول، وفالوفين، ومنثوفال.[2][3][4]
الفاليدول (بالإنجليزية: Validol) هو مضادٌ للقلق، يحتوي على محلولٍ من المنثول بنسبة 25% تقريبًا في إيزوفاليرات المنثيل محضرٌ في خطوةٍ واحدة، حيث تكون كمية المنثول المضافة قبل إجراء عملية الأسترة المحفزة بالحامض زائدةً بحيث يحتوي المحلول الناتج من الإستر الناتج على حوالي 25% من المنثول، مما يبسط الإجراء. قد يتكون التحضير من عدة عمليات غسل، بما في ذلك غسلة واحدة باستخدام بيكربونات الصوديوم المائية لتحييد آثار المحفز الحمضي وحمض الإيزوفاليريك غير المتفاعل، إضافةً إلى التقطير.[بحاجة لمصدر]
المراجع
[عدل]- ^ Menthyl isovalerate. نسخة محفوظة 2014-06-13 at Archive.is
- ^ Russian Medications List and Possible Side Effects [وصلة مكسورة]
- ^ "Farmak Product Information - Validol" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-15. اطلع عليه بتاريخ 2013-04-05.
- ^ Bondarenko IP، Liashenko MM، Chirkov SN، Ermakovich II (1996). "A comparative evaluation of the antianginal action of commercially and noncommercially produced validol in neurocirculatory dystonia and stenocardia". Lik Sprava. Mar–Apr ع. 3–4: 110–113. PMID:9035841.