سرليبوناز ألفا - ويكيبيديا

سرليبوناز ألفا
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Brineura
طرق إعطاء الدواء حقن داخل البطينات الدماغية
معرّفات
CAS 151662-36-1
ك ع ت A16AB17  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
درغ بنك DB13173
المكون الفريد X8R2D92QP1
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C2657H4042N734O79S11 
الكتلة الجزيئية ~59000

سرليبوناز ألفا، والذي يحمل الاسم التجاري Brineura، هو علاج إنزيمي تعويضي لداء باتن, والذي يعد شكلا من الداء الليبوفوسيني السيرويدي العصبي.[1]

في 27 أبريل 2017، حصل الدواء على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ليقلل سرعة فقدان القدرة على المشي في الأطفال الذين تبلغ أعمارهم أكثر من 3 سنوات وتظهر عليهم أعراض الداء الليبوفوسيني السيرويدي العصبي الطفلي الآجل - النوع الثاني (CLN2). يعرف هذا المرض كذلك باسم نقص ثلاثي ببتيديل ببتيداز 1.[2] كما حصل على ترخيص وكالة الأدوية الأوروبية في 30 مايو 2017.[3]

يمكن أن يعطى عن طريق الحقن داخل البطينات الدماغية والذي يسمح بوصول كمية جيدة من الدواد إلى الدماغ.

طورت بايومارين للأدوية هذا الدواء.

المصادر

[عدل]
  1. ^ Cerliponase alfa نسخة محفوظة 21 مارس 2018 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ "Press Announcements - FDA approves first treatment for a form of Batten disease". www.fda.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-04-23. Retrieved 2017-07-23.
  3. ^ European Commission Approves Brineura™ (cerliponase alfa), the First Treatment for CLN2 Disease, a Form of Batten Disease and Ultra-Rare Brain Disorder in Children نسخة محفوظة 10 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية