سرليبوناز ألفا - ويكيبيديا
سرليبوناز ألفا | |
---|---|
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Brineura |
طرق إعطاء الدواء | حقن داخل البطينات الدماغية |
معرّفات | |
CAS | 151662-36-1 |
ك ع ت | A16AB17 |
درغ بنك | DB13173 |
المكون الفريد | X8R2D92QP1 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C2657H4042N734O79S11 |
الكتلة الجزيئية | ~59000 |
تعديل مصدري - تعديل |
سرليبوناز ألفا، والذي يحمل الاسم التجاري Brineura، هو علاج إنزيمي تعويضي لداء باتن, والذي يعد شكلا من الداء الليبوفوسيني السيرويدي العصبي.[1]
في 27 أبريل 2017، حصل الدواء على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ليقلل سرعة فقدان القدرة على المشي في الأطفال الذين تبلغ أعمارهم أكثر من 3 سنوات وتظهر عليهم أعراض الداء الليبوفوسيني السيرويدي العصبي الطفلي الآجل - النوع الثاني (CLN2). يعرف هذا المرض كذلك باسم نقص ثلاثي ببتيديل ببتيداز 1.[2] كما حصل على ترخيص وكالة الأدوية الأوروبية في 30 مايو 2017.[3]
يمكن أن يعطى عن طريق الحقن داخل البطينات الدماغية والذي يسمح بوصول كمية جيدة من الدواد إلى الدماغ.
طورت بايومارين للأدوية هذا الدواء.
المصادر
[عدل]- ^ Cerliponase alfa نسخة محفوظة 21 مارس 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ "Press Announcements - FDA approves first treatment for a form of Batten disease". www.fda.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-04-23. Retrieved 2017-07-23.
- ^ European Commission Approves Brineura™ (cerliponase alfa), the First Treatment for CLN2 Disease, a Form of Batten Disease and Ultra-Rare Brain Disorder in Children نسخة محفوظة 10 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.