قائمة أعراض الدورة الدموية - ويكيبيديا
هناك العديد من الظروف التي تؤثر على نظام الدورة الدموية البشرية - النظام البيولوجي الذي يتضمن ضخ وتوجيه الدم من وإلى الجسم والرئتين مع القلب والدم والأوعية الدموية.[1]
القلب والأوعية الدموية
[عدل]- ذبحة صدرية
- متلازمة الشريان التاجي الحادة
- فقدان القدرة على الكلام
- تسلخ الأبهر
- قصور الأبهر
- تضيق الصمام الأبهري
- السكتة
- عمه حركي
- اضطراب نظم قلبي
- اعتلال عضلة القلب الضخامي
- تصلب عصيدي
- رفرفة أذينية
- عيب الحاجز الأذيني
- عيب القناة الأذينية البطينية
- عيب الحاجز الأذينية البطينية
- نخر لاوعائي
كهربية القلب
[عدل]انظر أيضا: تصنيف:فسيولوجيا كهربائية قلبية
- إيقاع البطين المعجل
- متلازمة أندرسن-طويل [2]
- ظاهرة آشمان
- رجفان أذيني
- رجفان أذيني
- رفرفة أذينية
- تسرع القلب الأذيني
- متلازمة بروغادا[3]
- اضطراب نظم قلبي
- إحصار القلب
- عدم انتظام دقات القلب الجيبي
- متلازمة جارفيل ولانغ-نلسن
- إحصار الحزيمة اليسرى
- انحراف المحور الأيسر
- متلازمة كيو تي الطويلة
- متلازمة لون غانونغ - ليفين
- متلازمة وولف -باركنسون -وايت
مرض قلب خلقي
[عدل]انظر أيضًا: تصنيف:أمراض قلبية خلقية
- تضيق الأبهر
- مرض قلبي لازراقي
- عيب الحاجز الأذيني
- قلب ثلاثي الأذينات
- تبدل الشرايين الكبرى اليميني
- قوس الأبهر مزدوج
- ازدواج مدخل البطين الأيسر
- ضعف البطين الأيمن
- شذوذ إبشتاين
- GUCH
- رباعية فالو (ToF)
- انقلاب وضع الأوعية الكبرى (d-TGA)
- رتق الصمام الثلاثي الشرفات
- انقطاع قوس الأبهر
- تضيق الأبهر
- تضيق رئوي
عيوب القلب الغير مزرقة
[عدل]أمراض القلب الإقفارية
[عدل]أنظر أيضا: تصنيف:أمراض القلب الإقفارية
مرض قلب صمامي
[عدل]أنظر أيضا: تصنيف:أمراض صمامات القلب
- قصور الأبهر
- تضيق الصمام التاجي
- تضيق الصمام ثلاثي الشرفات
- تضيق الصمام الرئوي
- قلس التاجي
- قصور الصمام ثلاثي الشرف
- قصور الصمام الرئوي
جراحة الأوعية الدموية
[عدل]انظر أيضاً تصنيف:جراحة أوعية
مراجع
[عدل]- ^ Saladin، Kenneth S.؛ Miller, Leslie (2004). "18". Anatomy & Physiology: The Unity of form and Function (ط. 3rd). Mc Graw-Hill. ص. 680. ISBN:0-07-242903-8.
- ^ "Andersen-Tawil syndrome". Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine. 21 ديسمبر 2009. مؤرشف من الأصل في 2010-04-21. اطلع عليه بتاريخ 2009-12-24.
- ^ Hong K، Berruezo-Sanchez A، Poungvarin N، وآخرون (يناير 2004). "Phenotypic characterization of a large European family with Brugada syndrome displaying a sudden unexpected death syndrome mutation in SCN5A:". J. Cardiovasc. Electrophysiol. ج. 15 ع. 1: 64–9. DOI:10.1046/j.1540-8167.2004.03341.x. PMID:15028074.