كحول نيوبنتيلي - ويكيبيديا
كحول نيوبنتيلي[1] | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2,2-Dimethylpropan-1-ol | |
أسماء أخرى | |
Neopentyl alcohol | |
المعرفات | |
رقم CAS | 75-84-3 |
بوب كيم (PubChem) | 6404 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C5H12O |
كتلة مولية | 88.15 غ.مول−1 |
الكثافة | 0.812 g/mL at 20 °C |
نقطة الانصهار | 52.5 °س، 326 °ك، 127 °ف |
نقطة الغليان | 113.5 °س، 387 °ك، 236 °ف |
الذوبانية في الماء | 36 g/L |
الذوبانية | قابل للذوبان جدا في الإيثانول ، ثنائي إيثيل الإثير |
كيمياء حرارية | |
الحرارة القياسية للتكوين ΔfH | -399.4 kJ·mol−1 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
كحول نيوبنتيلي هو مركب له الصيغة الكيميائية: (CH3)3CCH2OH. وهي مادة صلبة عديمة اللون. المركب هو واحد من ثمانية ايزومرات لكحول البنتيلي.
التحضير
[عدل]يمكن تحضير كحول النيوبنتيلي من هيدرو بيروكسيد ثنائي أيزوبيوتيلين.[2] ويمكن أيضًا تحضيره عن طريق اختزال حمض ثلاثي ميثيل الخليك مع هيدريد ألومنيوم الليثيوم. تم وصف كحول نيوبنتيل لأول مرة في عام 1891 بواسطة (L. Tissier). الذي أعده باختزال خليط من ثلاثي ميثيل حمض الأسيتيك وكلوريد ثلاثي ميثيل أسيتيل مع ملغم الصوديوم.[3]
يمكن تحويل كحول نيوبينتيل إلى يوديد نيوبينتيل عن طريق العلاج بثلاثي فينيل فوسفيت / يوديد الميثيل:[4]
- (CH3)3CCH2OH + [CH3(C6H5O)3P]+I− → (CH3)3CCH2I + [CH3(C6H5O)2PO + C6H5OH
طالع أيضاً
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ Lide، David R. (1998)، Handbook of Chemistry and Physics (ط. 87)، Boca Raton, Florida: CRC Press، ص. 3–228, 5–42, 8–102, 16–22، ISBN:0-8493-0594-2
- ^ Joseph Hoffman (1960). "Neopentyl Alcohol". Organic Syntheses. ج. 40: 76. DOI:10.15227/orgsyn.040.0076.
- ^ Comptes Rendus, 1891, 112, p. 1065
- ^ H. N. Rydon (1971). "Alkyl Iodides: Neopentyl Iodide and Iodocyclohexane". Organic Syntheses. ج. 51: 44. DOI:10.15227/orgsyn.051.0044.