ARHGAP11B - ويكيبيديا
ARHGAP11B | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | ARHGAP11B, B'-T, FAM7B1, Rho GTPase activating protein 11B, GAP (1-8), ArhGAP11B and human encephalisation | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616310 GeneCards: 89839 | ||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 89839 | n/a | |||||
Ensembl | ENSG00000286139، ENSG00000285077;db=core ENSG00000274734، ENSG00000286139، ENSG00000285077 | n/a | |||||
يونيبروت |
| ||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||
بحث ببمد | [1] | n/a | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
ARHGAP11B هو جين خاص بالبشر يضخم الخلايا السلفيِّّة، ويتحكم في تكاثر السلف العصبي ، ويساهم في طي القشرة المخية الحديثة. وهو قادر على التسبب في طي القشرة المخية الحديثة في الفئران. يعكس هذا على الأرجح دور ARHGAP11B في تطور وتوسع القشرة المخية الحديثة البشرية، وهو استنتاج يتوافق مع الاكتشاف الذي مفاده أن تكرار الجينات الذي أدى إلى إنشاء ARHGAP11B أحدث على سلالة الإنسان بعد الاختلاف عن سلالة الشمبانزي ولكن قبل الاختلاف عن البشر البدائيون.[1]
المراجع
[عدل]- ^ "Human-specific gene ARHGAP11B promotes basal progenitor amplification and neocortex expansion". Science. New York, N.Y. ج. 347 ع. 6229: 1465–70. مارس 2015. DOI:10.1126/science.aaa1975. PMID:25721503.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط|إظهار المؤلفين=6
غير صالح (مساعدة)
قراءة متعمقة
[عدل]- Sudmant PH، Kitzman JO، Antonacci F، Alkan C، Malig M، Tsalenko A، وآخرون (أكتوبر 2010). "Diversity of human copy number variation and multicopy genes". Science. ج. 330 ع. 6004: 641–6. DOI:10.1126/science.1197005. PMC:3020103. PMID:21030649.