PDCD4 - ويكيبيديا

PDCD4
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2KZT, 2GGF, 2RG8, 2ZU6, 3EIJ
معرفات
أسماء بديلة	PDCD4, H731, programmed cell death 4 (neoplastic transformation inhibitor), programmed cell death 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608610 MGI: MGI:107490 HomoloGene: 7879 GeneCards: 27250
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • RNA binding;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • نواة; • عصارة خلوية; • بلازم نووي;
عمليات حيوية	• regulation of protein metabolic process; • negative regulation of cell cycle; • negative regulation of apoptotic process; • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • negative regulation of JUN kinase activity; • positive regulation of smooth muscle cell apoptotic process; • negative regulation of myofibroblast differentiation; • ‏GO:0097285 استماتة; • positive regulation of endothelial cell apoptotic process; • BMP signaling pathway; • epithelial to mesenchymal transition involved in cardiac fibroblast development; • negative regulation of vascular associated smooth muscle cell differentiation; • positive regulation of inflammatory response; • cellular response to lipopolysaccharide; • negative regulation of cytokine production involved in inflammatory response; • positive regulation of NIK/NF-kappaB signaling; • interleukin-12-mediated signaling pathway; • negative regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation; • positive regulation of vascular associated smooth muscle cell apoptotic process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q53EL6
	Q61823
	‏NM_001199492، ‏NM_014456 NM_145341، ‏NM_001199492، ‏NM_014456
	‏NM_001168492، ‏NM_011050، ‏XM_006526762، ‏XM_030250768، ‏XM_030250769، ‏XM_036161459، ‏XM_036161460، ‏XM_036161461 NM_001168491، ‏NM_001168492، ‏NM_011050، ‏XM_006526762، ‏XM_030250768، ‏XM_030250769، ‏XM_036161459، ‏XM_036161460، ‏XM_036161461
	‏NP_055271، ‏NP_663314 NP_001186421، ‏NP_055271، ‏NP_663314
	‏NP_001161964، ‏NP_035180، ‏XP_006526825، ‏XP_030106628، ‏XP_030106629، ‏XP_036017352، ‏XP_036017353، ‏XP_036017354 NP_001161963، ‏NP_001161964، ‏NP_035180، ‏XP_006526825، ‏XP_030106628، ‏XP_030106629، ‏XP_036017352، ‏XP_036017353، ‏XP_036017354
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PDCD4‏ (Programmed cell death 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PDCD4 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ EntrezGene 27250
^ Frankel LB، Christoffersen NR، Jacobsen A، Lindow M، Krogh A، Lund AH (2008). "Programmed cell death 4 (PDCD4) is an important functional target of the microRNA miR-21 in breast cancer cells". The Journal of Biological Chemistry. ج. 283 ع. 2: 1026–33. DOI:10.1074/jbc.M707224200. PMID:17991735.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ Azzoni L، Zatsepina O، Abebe B، Bennett IM، Kanakaraj P، Perussia B (1998). "Differential transcriptional regulation of CD161 and a novel gene, 197/15a, by IL-2, IL-15, and IL-12 in NK and T cells". Journal of Immunology. ج. 161 ع. 7: 3493–500. PMID:9759869.

قراءة متعمقة

Göke R، Gregel C، Göke A، Arnold R، Schmidt H، Lankat-Buttgereit B (2004). "Programmed Cell Death Protein 4 (PDCD4) Acts As a Tumor Suppressor in Neuroendocrine Tumor Cells". Annals of the New York Academy of Sciences. ج. 1014: 220–1. DOI:10.1196/annals.1294.024. PMID:15153438.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: A simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Shibahara K، Asano M، Ishida Y، Aoki T، Koike T، Honjo T (1995). "Isolation of a novel mouse gene MA-3 that is induced upon programmed cell death". Gene. ج. 166 ع. 2: 297–301. DOI:10.1016/0378-1119(95)00607-9. PMID:8543179.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5′-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Yoshinaga H، Matsuhashi S، Fujiyama C، Masaki Z (1999). "Novel human PDCD4 (H731) gene expressed in proliferative cells is expressed in the small duct epithelial cells of the breast as revealed by an anti-H731 antibody". Pathology International. ج. 49 ع. 12: 1067–77. DOI:10.1046/j.1440-1827.1999.00995.x. PMID:10632927.
Soejima، H.؛ Miyoshi، O.؛ Yoshinaga، H.؛ Masaki، Z.؛ Ozaki، I.؛ Kajiwara، S.؛ Niikawa، N.؛ Matsuhashi، S.؛ Mukai، T. (1999). "Assignment¹ of the programmed cell death 4 gene (PDCD4) to human chromosome band 10q24 by in situ hybridization". Cytogenetic and Genome Research. ج. 87: 113–4. DOI:10.1159/000015408.
Kang MJ، Ahn HS، Lee JY، Matsuhashi S، Park WY (2002). "Up-regulation of PDCD4 in senescent human diploid fibroblasts". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 293 ع. 1: 617–21. DOI:10.1016/S0006-291X(02)00264-4. PMID:12054647.
Chen Y، Knösel T، Kristiansen G، Pietas A، Garber ME، Matsuhashi S، Ozaki I، Petersen I (2003). "Loss of PDCD4 expression in human lung cancer correlates with tumour progression and prognosis". The Journal of Pathology. ج. 200 ع. 5: 640–6. DOI:10.1002/path.1378. PMID:12898601.
Yang HS، Cho MH، Zakowicz H، Hegamyer G، Sonenberg N، Colburn NH (2004). "A Novel Function of the MA-3 Domains in Transformation and Translation Suppressor Pdcd4 is Essential for Its Binding to Eukaryotic Translation Initiation Factor 4A". Molecular and Cellular Biology. ج. 24 ع. 9: 3894–906. DOI:10.1128/MCB.24.9.3894-3906.2004. PMC:387765. PMID:15082783.
Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، Mukherji M، Stettler-Gill M، Peters EC (2004). "Robust Phosphoproteomic Profiling of Tyrosine Phosphorylation Sites from Human T Cells Using Immobilized Metal Affinity Chromatography and Tandem Mass Spectrometry". Analytical Chemistry. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
Göke R، Barth P، Schmidt A، Samans B، Lankat-Buttgereit B (2004). "Programmed cell death protein 4 suppresses CDK1/cdc2 via induction of p21Waf1/Cip1". AJP: Cell Physiology. ج. 287 ع. 6: C1541–6. DOI:10.1152/ajpcell.00025.2004. PMID:15317660.
Rush J، Moritz A، Lee KA، Guo A، Goss VL، Spek EJ، Zhang H، Zha XM، Polakiewicz RD، Comb MJ (2004). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nature Biotechnology. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein–protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Palamarchuk A، Efanov A، Maximov V، Aqeilan RI، Croce CM، Pekarsky Y (2005). "Akt Phosphorylates and Regulates Pdcd4 Tumor Suppressor Protein". Cancer Research. ج. 65 ع. 24: 11282–6. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-3469. PMID:16357133.
Yang HS، Matthews CP، Clair T، Wang Q، Baker AR، Li CC، Tan TH، Colburn NH (2006). "Tumorigenesis Suppressor Pdcd4 Down-Regulates Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase 1 Expression to Suppress Colon Carcinoma Cell Invasion". Molecular and Cellular Biology. ج. 26 ع. 4: 1297–306. DOI:10.1128/MCB.26.4.1297-1306.2006. PMC:1367180. PMID:16449643.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] EntrezGene 27250

[2] Frankel LB، Christoffersen NR، Jacobsen A، Lindow M، Krogh A، Lund AH (2008). "Programmed cell death 4 (PDCD4) is an important functional target of the microRNA miR-21 in breast cancer cells". The Journal of Biological Chemistry. ج. 283 ع. 2: 1026–33. DOI:10.1074/jbc.M707224200. PMID:17991735.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[pmid9759869-3] Azzoni L، Zatsepina O، Abebe B، Bennett IM، Kanakaraj P، Perussia B (1998). "Differential transcriptional regulation of CD161 and a novel gene, 197/15a, by IL-2, IL-15, and IL-12 in NK and T cells". Journal of Immunology. ج. 161 ع. 7: 3493–500. PMID:9759869.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608610
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000492932 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1418404