Ванилин – Уикипедия
За информацията в тази статия или раздел не са посочени източници. Въпросната информация може да е непълна, неточна или изцяло невярна. Имайте предвид, че това може да стане причина за изтриването на цялата статия или раздел. |
Ванилин | |
Снимка (вляво) и химична структура (вдясно) на ванилин | |
Свойства | |
---|---|
Формула | C₈H₈O₃ |
Моларна маса | 152,047 u[1] |
Плътност | 1,056 g/cm³ |
Точка на топене | 80 °C |
Точка на кипене | 285 °C |
Опасности | |
NFPA 704 |
|
Точка на запалване | 147 °C |
Идентификатори | |
CAS номер | 121-33-5 |
PubChem | 1183 |
ChemSpider | 13860434 |
KEGG | D00091 |
MeSH | C100058 |
ChEBI | 18346 |
ChEMBL | CHEMBL13883 |
RTECS | YW5775000 |
SMILES | COC1=C(C=CC(=C1)C=O)O |
InChI | InChI=1S/C8H8O3/c1-11-8-4-6(5-9)2-3-7(8)10/h2-5,10H,1H3 |
InChI ключ | MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N |
UNII | CHI530446X |
Gmelin | 3596 |
Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
Ванилин в Общомедия |
Ванилин, наричан още метил ванилин, е органично съединение с молекулна формула C8H8O3. Притежава аромат на ванилия.
Съдържа се под формата на гликозиди в плодовете на ванилията. Произвежда се и синтетичен ванилин. Използва се в хранителната и козметичната промишленост, както и при производството на някои лекарства.
Приложение намира и по-скъпият, но с по-силен аромат етилванилин. Той се различава от ванилина по наличието на етокси (-O-CH2CH3) група вместо метокси (-O-CH3).
Вижте също
[редактиране | редактиране на кода]- ↑ vanillin // PubChem. Посетен на 19 октомври 2016 г. (на английски)