- За бодхисава Гуан ин виж Авалокитешвара.
Гуанин |
|
|
|
По IUPAC | 2-амино-1H-пурин-6(9H)-он |
---|
|
Формула | C₅H₅N₅O |
---|
Моларна маса | 151,049 u[1] |
---|
Външен вид | бяло аморфно вещество |
---|
Плътност | 2,2 g/cm3 |
---|
Точка на топене | При 360 °C се разпада (? K) |
---|
Точка на кипене | Сублимира (? K) |
---|
Разтворимост във вода | Неразтворим |
---|
pKa | 9,92 (40 °C) |
---|
|
NFPA 704 | |
---|
|
CAS номер | 73-40-5 |
---|
PubChem | 764 |
---|
ChemSpider | 744 |
---|
DrugBank | DB02377 |
---|
KEGG | C00242 |
---|
MeSH | D006147 |
---|
ChEBI | 16235 |
---|
ChEMBL | CHEMBL219568 |
---|
RTECS | MF8260000 |
---|
SMILES | C1=NC2=C(N1)C(=O)N=C(N2)N |
---|
InChI | InChI=1S/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11) |
---|
InChI ключ | UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N |
---|
UNII | 5Z93L87A1R |
---|
Gmelin | 431879 |
---|
|
Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. |
Гуанин в Общомедия |
Гуанинът (G) е една от четирите нуклеотидни бази изграждащи нуклеиновите киселини ДНК и РНК. Останалите са аденин, цитозин и тимин (урацил в РНК). В ДНК, гуанинът се свързва с цитозин, посредством три водородни връзки. С молекулна формула C5H5N5O, гуанинът е производно на пурин, състоящ се от свързани с обща двойна връзка пиримидинов и имидазолор пръстен. Поради ненаситеността си молекулата му е планарна (плоска). Гуаниновият нуклеозид се нарича гуанозин.
Нормативен контрол | |
---|
|