1-Hexin – Wikipedia

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Hexin
Andere Namen	Hex-1-in n-Butylethin n-Butylacetylen
Summenformel	C6H10
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 693-02-7 EG-Nummer 211-736-9 ECHA-InfoCard 100.010.671 PubChem 12732 Wikidata Q161638
Eigenschaften
Molare Masse	82,14 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,7155 g·cm−3 (25 °C)[2]
Schmelzpunkt	−132 °C[2]
Siedepunkt	71 °C[2]
Dampfdruck	337 hPa (37,7 °C)[3]
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser (0,36 g/l bei 25 °C)[3]
Brechungsindex	1,3989 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​304​‐​315​‐​319​‐​335 P: 210​‐​261​‐​301+310​‐​305+351+338​‐​331[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Hexin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkine und ein Konstitutionsisomer zu 2-Hexin und 3-Hexin. Es besitzt das Grundgerüst des n-Hexans mit einer C-C-Dreifachbindung an der 1-Position.

1-Hexin kann durch Reaktion von 1-Hexen mit Brom und anschließende Reaktion des entstehenden 1,2-Dibromhexan mit Natriumamid gewonnen werden. Auch die Reaktion von Natriumacetylid mit 1-Brombutan ergibt 1-Hexin.^[4]

1-Hexin ist eine bei Raumtemperatur sehr leicht flüchtige, leichtentzündliche, farblose Flüssigkeit, die bei 71–72 °C siedet.^[3]

Die Dämpfe von 1-Hexin bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −20 °C, Zündtemperatur 263 °C).^[3] Mit Schwermetallionen werden explosive Salze gebildet.^[3]

1. ↑ Datenblatt 1-Hexin bei Merck, abgerufen am 11. Dezember 2011.
2. ↑ ^{a b c d} David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-284.
3. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu 1-Hexin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. April 2018. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ William H. Brown, Christopher S. Foote, Brent L. Iverson, Eric V. Anslyn, Bruce M. Novak: Organic Chemistry. 2011, ISBN 978-0-8400-5498-2 (Seite 270 und 271 in der Google-Buchsuche). 

• Eintrag zu 1-Hexin. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD.