2-Azetidinon – Wikipedia

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Azetidinon
Andere Namen	Azetidin-2-on β-Propiolactam β-Alaninlactam 2-Azacyclobutanon
Summenformel	C3H5NO
Kurzbeschreibung	farbloser[1] bis beiger[2] Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 930-21-2 EG-Nummer (Listennummer) 628-180-1 ECHA-InfoCard 100.156.473 PubChem 136721 Wikidata Q21099588
Eigenschaften
Molare Masse	71,08 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,9632 g·cm−3 bei 22,5 °C[3]
Schmelzpunkt	73–74 °C[1] 74–76 °C[2]
Siedepunkt	106 °C bei 20 hPa[2]
Löslichkeit	sehr gut löslich in Wasser, Ethanol und Chloroform[1][4] wenig löslich in Diethylether und Benzol[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 314 P: 280​‐​305+351+338​‐​310[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2-Azetidinon ist das cyclische Amid der nichtproteinogenen Aminosäure β-Alanin und das einfachste, viergliedrige β-Lactam. 2-Azacyclobutanone sind Leitstrukturen in β-Lactam-Antibiotika, wie den monocyclischen Monobactamen und insbesondere in den anellierten bicyclischen Penam- und Cephem-Grundgerüsten, die den Penicillinen bzw. Cephalosporinen zugrunde liegen.^[5] 2-Azacyclobutanon kann als Lactam-Monomer anionisch zu Poly-(β-Alanin) bzw. Polyamid 3 polymerisiert werden.^[6] In der Stoffgruppe der Azetidinone gibt es außer dem 2-Azetidinon nur ein weiteres Isomer; das 3-Azetidinon.^[7]

Die Synthese von (phenylsubsituiertem) 2-Azetidinon durch (2+2)-Cycloaddition von Diphenylketen an Benzalanilin wurde erstmals 1907 von Hermann Staudinger beschrieben.^[8]

Einen guten Zugang zum Zielmolekül 2-Azacyclobutanon eröffnet die Verbindung 4-Acetoxy-2-azetidinon^[9][10][11], die aus Vinylacetat und Chlorsulfonylisocyanat in einer (2+2)-Cycloaddition in Ausbeuten von 44–62 % zugänglich ist.

Bei der Reduktion von 4-Acetoxy-2-azetidinon mit Kaliumborhydrid in Wasser wird nach Kurzwegdestillation 2-Azetidinon in 20%iger Ausbeute erhalten.^[11]

Die analoge Cycloaddition von Ethylen mit Chlorsulfonylisocyanat mit anschließender Hydrolyse zur Synthese des unsubstituierten 2-Azetidinons führt wegen der Reaktionsträgheit des Ethylens nicht zum gewünschten Endprodukt 2-Azacyclobutanon.^[6]

Das unsubstituierte 2-Azetidinon wurde im Jahr 1949 erstmals durch Cyclisierung von β-Alaninethylester mit Ethylmagnesiumbromid in Diethylether nach aufwendiger Isolierung und Reinigung in einer Gesamtausbeute von lediglich 0,76 % erhalten.^[1]

Wesentlich leistungsfähiger ist die Michael-Addition von Benzylamin an Acrylsäureester zum N-Benzyl-β-alaninester, der mit Ethylmagnesiumbromid zum N-Benzyl-β-propiolactam cyclisiert werden kann. Die reduktive Abspaltung des Benzylrestes mit Natrium in flüssigem Ammoniak liefert 2-Azetidinon in einer Gesamtausbeute von 50 %.^[6]

2-Azetidinon ist ein farb- und geruchloser Feststoff, der sich in polaren Lösungsmitteln, wie Wasser und Ethanol, leicht löst. Verdünnte Natronlauge hydrolysiert das Lactam zum β-Alanin-Natriumsalz. β-Propiolactam ist wesentlich weniger reaktiv als Propiolacton, das mit Methanol bei 48 °C ohne Katalysator vollständig zur β-Methoxypropionsäure reagiert, während 2-Azetidinon keine Reaktion zeigt.^[1]

Das viergliedrige Lactam-Ringsystem des 2-Azetidinons ist ein gemeinsames Strukturmerkmal einer Reihe von β-Lactam-Antibiotika, wie z. B. der Penicilline, Cephalosporine, und Carbapeneme, der β-Lactamase-Inhibitoren Sulbactam, Tazobactam und Clavulansäure und der nicht-anellierten Monobactame Aztreonam, Tigemonam und Carumonam. Azetidin-2-on selbst besitzt keine antibiotische Aktivität.^[1]

Das 2-Azetidinon-Grundgerüst findet sich außerdem in dem Cholesterin-Aufnahmehemmer Ezetimib und in zahlreichen experimentellen Wirkstoffen, z. B. Trypsin- oder Thrombin-Enzyminhibitoren, Antidiabetika, Analgetika, Vasopressin-Antagonisten oder Parkinsonmitteln.^[12]

Die anionische ringöffnende Polymerisation (ROP) von 2-Azetidinon liefert hochmolekulares Poly-(β-Alanin), das durch Polykondensation von β-Alanin nicht erhalten werden kann.^[6]

Im Gegensatz zu dem aus siebengliedrigem ε-Caprolactam durch ROP zugänglichen Polyamid 6 schmilzt das auch als Polyamid 3 oder Nylon 3 bezeichnete Poly-(β-Alanin) erst bei Temperaturen oberhalb von 340 °C unter erheblicher Zersetzung und kann daher nicht thermoplastisch verarbeitet werden. Aus Lösung in Ameisensäure kann Poly-(β-Alanin) zu Filmen und Fasern verarbeitet werden, die bisher noch keine technische Verwendung gefunden haben.^[6] Die immobilisierte Lipase aus Candida antarctica (CALB) katalysiert die ROP von 2-Azetidinon in Toluol, wobei allerdings nur mittlere Polymerisationsgrade DP von 8 erreicht werden.^[11] 2-Azetidinon ist wegen seiner vergleichsweise aufwendigen Herstellung und der eingeschränkten Gebrauchsfähigkeit des polymeren Nylon 3 von geringem praktischem Interesse.

1. ↑ ^{a b c d e f g} R.W. Holley, A.D. Holley: 2-Azetidinone (β-Propiolactam). In: J. Am. Chem. Soc. Band 71, Nr. 6, 1949, S. 2129–2131, doi:10.1021/ja01174a062. 
2. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt 2-Azetidinone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Februar 2019 (PDF).
3. ↑ Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 2nd Edition. Elsevier Inc., Amsterdam, NL 2014, ISBN 978-0-323-28659-6, S. 268. 
4. ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, Boca Raton, FL, U.S.A. 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 3–32. 
5. ↑ U. Holzgrebe: Struktur-Wirkungs-Beziehungen, Von Penicillin G zu tricyclischen β-Lactamen. In: Pharmazie in unserer Zeit. Band 35, Nr. 5, 2006, S. 410–414, doi:10.1002/200600186. 
6. ↑ ^{a b c d e} H. Bestian: Über Poly-β‐amide. In: Angew. Chem. Band 80, Nr. 8, 1968, S. 304–312, doi:10.1002/ange.19680800803. 
7. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 3-Azetidinon: CAS-Nr.: 54044-11-0, PubChem: 1516505, ChemSpider: 1247448, Wikidata: Q72444454.
8. ↑ H. Staudinger: Zur Kenntnis der Ketene. Diphenylketene. In: Liebigs Ann. Chem. Band 356, Nr. 1–2, 1907, S. 51–123, doi:10.1002/jlac.19073560106. 
9. ↑ K. Clauß, D. Grimm, G. Prossel: β‐Lactame mit über Heteroatome gebundenen Substituenten. In: Liebigs Ann. Chem. Band 1974, Nr. 4, 1974, S. 539–560, doi:10.1002/jlac.197419740403. 
10. ↑ S.J. Mickel, S.-N Hsiao, M.J. Miller: Synthesis of a key β-lactam intermediate by a [2+2] cycloaddition route: 4-Acetoxyazetidin-2-one In: Organic Syntheses. 65, 1987, S. 135, doi:10.15227/orgsyn.065.0135; Coll. Vol. 8, 1993, S. 3 (PDF).
11. ↑ ^{a b c} L.W. Schwab, R. Kroon, A.J. Schouten, K. Loos: Enzyme-catalyzed ring-opening polymerization of unsubstituted β‐lactam. In: Macromol. Rapid Commun. Band 29, Nr. 10, 2008, S. 794–797, doi:10.1002/marc.200800117. 
12. ↑ P.D. Mehta, N.P.S. Sengar, A.K. Pathak: 2-Azetidinone – A new profile of various pharmacological activities. In: Eur. J. Med. Chem. Band 45, 2010, S. 5541–5560, doi:10.1016/ejmech.2010.09.035.