Klastogen – Wikipedia

Ein Klastogen ist ein Gift, welches Chromosomenaberrationen durch Bruch eines Chromosoms hervorruft oder induziert, durch den Teile eines Chromosoms verloren gehen oder einem anderen hinzugefügt werden oder die Bruchstücke neu angeordnet werden können.^[1][2]

Dieser Vorgang kann als eine Form der Mutagenese verstanden werden und kann zu Karzinogenese oder Missbildungen führen, da das Erbgut von Zellen, die durch den klastogenen Effekt nicht abgetötet werden, verändert werden kann: Klastogene können mutagen oder kanzerogen wirken, je nachdem, ob die Wirkung innerhalb der Keimbahn an eine Nachfolgegeneration weitergegeben wird oder ob sich in somatischen Zellen ein Tumor entwickelt.^[3]

Vermutete oder identifizierte Klastogene sind:

• Acridingelb,^[4][5]
• Arsen oder seine Verbindungen,^[4][6]
• Benzol,^[4][7]
• Ethylenoxid,^[4][8]
• Mimosin (Leucenol),^[4]
• Phosphin,^[4]
• Vanadium.^[9]

Häufiger Kontakt mit Klastogenen erhöht die Wahrscheinlichkeit abnormaler Spermien und Entwicklungsstörungen der mit ihnen gezeugten Föten.

Chemische Substanzen können einem Chromosomenaberrations Assay oder einem Mikronukleus Assay unterzogen werden, um sie als Klastogene zu identifizieren oder von diesem Verdacht zu befreien.^[1][10]

1. ↑ ^{a b} Rosefort C., E. Fauth, H. Zankl: Micronuclei induced by aneugens and clastogens in mononucleate and binucleate cells using cytokinesis block assay. In: Mutagenesis, Band 19, 2004, S. 277–284.
2. ↑ "This leads to the conclusion that a chemical that fails to induce a significant response in an in vitro clastogenicity assay is unlikely to be clastogenic in vivo, in bone marrow assays." Rose, John. (1988). Environmental Toxicology: Current Developments, S. 64.
3. ↑ "Cells were treated with both mutagenic (causing gene mutations) and clastogenic (causing chromosome aberrations) compounds." Comparison of clastogen-induced gene expression profiles in wild-type and DNA repair-deficient Rad54/Rad54B cells. BMC Genomics, Band 11, 2010, S. 24, doi:10.1186/1471-2164-11-24.
4. ↑ ^{a b c d e f} Oyeronke A. Odunola, Aliyu Muhammad, Ahsana D. Farooq, Kourosh Dalvandi, Huma Rasheed, Muhammad I. Choudhary, Ochuko L. Erukainure: Comparative assessment of redox-sensitive biomarkers due to acacia honey and sodium arsenite administration in vivo. In: Mediterranean Journal of Nutrition and Metabolism 6, Nr. 2, 2013, S. 119–126, doi:10.1007/s12349-013-0127-1.
5. ↑ Erich Gebhart, Ruben M. Arutyunyan: Principles of clastogenic action and its estimation. In: Anticlastogens in Mammalian and Human Cells. Springer Berlin Heidelberg, 1991, S. 7–30.
6. ↑ Jorma Maeki-Paakkanen, Päivi Kurttio, Anna Paldy, Juha Pekkanen: Association between the clastogenic effect in peripheral lymphocytes and human exposure to arsenic through drinking water. In: Environmental and Molecular Mutagenesis 32, Nr. 4, 1998, S. 301–313.
7. ↑ John Whysner, M. Vijayaraj Reddy, Peter M. Ross, Melissa Mohan, Elizabeth A. Lax: Genotoxicity of benzene and its metabolites. In: Mutation Research/Reviews in Mutation Research 566, Nr. 2, 2004, S. 99–130, doi:10.1016/S1383-5742(03)00053-X.
8. ↑ Benkt Högstedt, Emma Bergmark, Margareta Törnqvist, Siv Osterman-Golkar: Chromosomal aberrations and micronuclei in lymphocytes in relation to alkylation of hemoglobin in workers exposed to ethylene oxide and propylene oxide. In: Hereditas 113, Nr. 2, 1990, S. 133–38. doi:10.1111/j.1601-5223.1990.tb00076.x (freier Volltext).
9. ↑ Juan J. Rodríguez-Mercado, Rodrigo A. Mateos-Nava, Mario A. Altamirano-Lozano: DNA damage induction in human cells exposed to vanadium oxides in vitro. In: Toxicology in Vitro 25, Nr. 8, 2011, S. 1996–2002, doi:10.1016/j.tiv.2011.07.009.
10. ↑ https://www.oecd.org/env/test-no-473-in-vitro-mammalian-chromosomal-aberration-test-9789264264649-en.htm