Farnesol – Wikipedia

Strukturformel
(2E,6E)-Form von Farnesol
Allgemeines
Name	Farnesol
Andere Namen	3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol 3,7,11-Trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol (2E,6E)-3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol FARNESOL (INCI)[1]
Summenformel	C15H26O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4602-84-0 (unspez.) 106-28-5 (2E,6E) EG-Nummer 225-004-1 ECHA-InfoCard 100.022.731 PubChem 3327 DrugBank DB02509 Wikidata Q60194891
Eigenschaften
Molare Masse	222,37 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,89 g·cm−3[3]
Siedepunkt	155–157 °C (16 hPa)[3]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[3] löslich in Diethylether und THF[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​317​‐​410 P: 261​‐​264​‐​272​‐​273​‐​280​‐​302+352[3]
Toxikologische Daten	6000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Farnesol ist ein acyclischer Sesquiterpenalkohol mit einem blumigen, an Maiglöckchen erinnernden Geruch. Der Name stammt von der Akazienart Acacia farnesiana. Farnesol ist ein Juvenilhormon und Insektenpheromon.

Farnesol ist verbreitet im Öl von Moschuskörnern, Lindenblüten und kommt in Blauem Eukalyptus (Eucalyptus globulus),^[4] Telosma cordata,^[4][5] Bisameibisch (Abelmoschus moschatus),^[6] Süße Akazie (Acacia farnesiana),^[6] Eisenhölzern (Metrosideros sclerocarpa),^[7] Ageratum (Ageratum conyzoides),^[6] Cymbopogon parkeri,^[6] Studentenblumen (Tagetes lucida),^[7] Kreuzkümmel (Cuminum cyminum),^[6] Ceylon-Zimtbaum (Cinnamomum verum),^[7] Boldo (Peumus boldus),^[6] Gamander (Teucrium polium, Teucrium gnaphalodes),^[8] Gemeiner Schafgarbe (Achillea millefolium),^[9] Griechischem Bergtee (Sideritis scardica),^[6] Oregano (Origanum onites)^[6] und Zitronengras (Cymbopogon winterianus),^[6] sowie anderen ätherischen Ölen wie, Sternanisöl,^[10] Anisöl, Jasminöl,^[6] und Rosenöl (Rosa gallica, Rosa damascena)^[6][9] vor.

Es kann durch saure Isomerisierung von Nerolidol hergestellt werden.

Nerolidol kann über mehrere Schritte aus Linalool synthetisiert werden.

Es wird als Duft- und antibakterieller Wirkstoff in Kosmetika verwendet.^[11]

Farnesol ist als Diphosphat (auch Farnesylpyrophosphat, FPP, genannt) ein wichtiges Zwischenprodukt des Stoffwechsels. Es spielt bei der Prenylierung von Proteinen, bei der Biosynthese von Cholesterol, Ubichinon und anderer Terpene eine zentrale Rolle und wird selbst aus Geranyldiphosphat (GPP, siehe auch Geraniol) gebildet. Beim dimorphen Pilz Candida albicans hemmt Farnesol das Hyphenwachstum und wird in diesem Zusammenhang auch als Quorum sensing-Molekül bezeichnet.

Farnesol hemmt die Bildung von Staphylokokken- und Streptokokken-Biofilmen. Auch degradiert Farnesol die Enzyme Farnesyltransferase und Fettsäure-Synthase, weshalb es in der Krebstherapie eingesetzt werden könnte.^[12]

1. ↑ Eintrag zu FARNESOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. Oktober 2021.
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu Farnesol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Juni 2014.
3. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu Farnesol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ ^{a b} CIS-TRANS-FARNESOL (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 25. Juli 2021.
5. ↑ CIS,CIS-FARNESOL (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 25. Juli 2021.
6. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} FARNESOL (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 25. Juli 2021.
7. ↑ ^{a b c} (E)(E)-FARNESOL (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 25. Juli 2021.
8. ↑ (E,Z)-FARNESOL (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 25. Juli 2021.
9. ↑ ^{a b} TRANS-TRANS-FARNESOL (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 25. Juli 2021.
10. ↑ Jayanta Kumar Patra, Gitishree Das, Sankhadip Bose, Sabyasachi Banerjee, Chethala N. Vishnuprasad, Maria Pilar Rodriguez‐Torres, Han‐Seung Shin: Star anise (Illicium verum): Chemical compounds, antiviral properties, and clinical relevance. In: Phytotherapy Research. Band 34, Nr. 6, Juni 2020, S. 1248–1267, doi:10.1002/ptr.6614. 
11. ↑ Juliane Daphi-Weber, Heike Raddatz, Rainer Müller: Untersuchung von Riechstoffen – Kontrollierte Düfte. S. 94–95, in Band V der Reihe HighChem hautnah – Aktuelles aus der Lebensmittelchemie (Herausgegeben von der Gesellschaft Deutscher Chemiker) 2010, ISBN 978-3-936028-64-5.
12. ↑ Robin E. Duncan, Michael C. Archer: Farnesol decreases serum triglycerides in rats: identification of mechanisms including up-regulation of PPARalpha and down-regulation of fatty acid synthase in hepatocytes. In: Lipids. Band 43, Nr. 7, Juli 2008, S. 619–627, doi:10.1007/s11745-008-3192-3, PMID 18509688.