Aceite de eucalipto , la enciclopedia libre

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Eucaliptol
Nombre IUPAC
1,3,3-Trimetil-2-oxabiciclo[2,2,2]octano
General
Otros nombres 1,8-cineol
1,8-epoxi-p-mentano
Fórmula estructural 1,8-Cineol
Fórmula molecular C10H18O
Identificadores
Número CAS 470-82-6[1]​
ChEBI 27961
ChEMBL 485259
ChemSpider 2656
DrugBank DB03852
PubChem 2758
UNII RV6J6604TK
KEGG D04115
O2C1(CCC(CC1)C2(C)C)C
InChI=10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3 1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3
Key: WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 154,249 g/mol
Punto de fusión 274,6 K (1 °C)
Punto de ebullición 449 K (176 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El aceite de eucalipto se obtiene de las hojas de las diversas especies de eucalipto. Su principal compuesto es el eucaliptol (1,8-cineol).[2]​

Se trata de un líquido miscible con alcohol, su olor varía entre el de la menta y el de la trementina. Se utiliza en perfumería, medicina y para la flotación de minerales. Se encuentra en muchos productos, ungüentos y linimentos, cremas para la pañalitis (dermatitis del pañal de los bebés), inhaladores para aliviar la congestión nasal, medicamentos para el dolor en encías, boca y garganta y enjuagues bucales.

Historia de la Trementina en Ayurveda[3]​

El aceite de trementina también se llama "aceite de pino" y se ha utilizado como medicina ayurvédica desde la antigüedad en la India. El aceite se extrae de los pinos. En Ayurveda este árbol se llama “Saral”, y su nombre científico es pinus roxburghi. El uso de aceite de pino también se menciona en los antiguos textos ayurvédicos conocidos como "Bhavprakash", "Charak Samhita" y "Sushruta Samhita". La savia que se extrae del pino se llama "espíritu de colofonia" o "gandhviroja" en ayurveda y después de la destilación al vapor, el aceite obtenido es puro y libre de impurezas y se llama "espíritu de goma de trementina". Este aceite se puede utilizar externa e internamente para curar muchas enfermedades según los textos ayurvédicos. Hay una explicación detallada del aceite de pino con respecto a sus usos terapéuticos y sus efectos secundarios. El pino se coloca en la categoría de plantas llamadas "Sleysam Pootiher". Esto significa las plantas que curan las infecciones y la mucosidad. La acción principal se describe como "Jantughan". Eso significa que mata o elimina los parásitos. Se recomienda para curar abscesos, dolores, hinchazones, hemorragias, problemas respiratorios, digestivos y de la piel. La trementina actúa como purificador de sangre, estimulante cerebral, estimulante hepático y diurético. Ha sido parte de la medicina ayurvédica desde la antigüedad. En los tiempos modernos, su uso ha disminuido significativamente debido a la falta de conocimiento sobre sus propiedades curativas. Sin embargo, todavía se usa en los estados del Himalaya de la India para prácticas de curación tradicionales.

Propiedades físico - químicas Fórmula: C10H18O Aspecto: Líquido transparente e incoloro. Olor: Característico. Punto de ebullición:177 °C Punto de fusión: 1,5 °C Punto de inflamación: 48 °C Densidad (20/4): 0,924 Solubilidad: Inmiscible con agua y miscible en éter, etanol y cloroformo.

Toxicidad

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La ingestión del aceite de eucalipto puede suponer un riesgo para la salud.[4]​

Lista de plantas que contiene el compuesto

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Referencias

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  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Dagli N1, Dagli R2, Mahmoud RS3, Baroudi K3 (2015 Sep-Oct). «Essential oils, their therapeutic properties, and implication in dentistry: A review». J Int Soc Prev Community Dent (Revisión) 5 (5): 335-40. PMC 4606594. PMID 26539382. doi:10.4103/2231-0762.165933. 
  3. ↑ Kant Singh, Chander (2019). Turpentine for the treatment of candidiasis intestinal parasites (2019 edición). Ayurvedic Practitloner. p. 10. 
  4. ↑ European Food Safety Authority (EFSA) (2012). «Compendium of botanicals reported to contain naturally occuring substances of possible concern for human health when used in food and food supplements». EFSA Journal 10 (5): 2663. doi:10.2903/j.efsa.2012.2663. 
  5. ↑ McPartland J. M., Russo E. B (2001). «Cannabis and cannabis extracts: greater than the sum of their parts?». Journal of Cannabis Therapeutics 1 (3-4): 103-132. doi:10.1300/J175v01n03_08. Consultado el 20 de septiembre de 2013. 
  6. ↑ Stubbs, B. J.; Brushett, D. (2001). «Leaf oil of Cinnamomum camphora (L.) Nees and Eberm. From Eastern Australia». Journal of Essential Oil Research 13 (1): 51-54. doi:10.1080/10412905.2001.9699604. 
  7. ↑ Maciel, M. V.; Morais, S. M.; Bevilaqua, C. M.; Silva, R. A.; Barros, R. S.; Sousa, R. N.; Sousa, L. C.; Brito, E. S.; Souza-Neto M. A. (2010). «Chemical composition of Eucalyptus spp. essential oils and their insecticidal effects on Lutzomyia longipalpis». Veterinary Parasitology 167 (1): 1-7. PMID 19896276. doi:10.1016/j.vetpar.2009.09.053. 
  8. ↑ Gilles, M.; Zhao, J.; An, M.; Agboola, S. (2010). «Chemical Composition and Antimicrobial Properties of Essential Oils of three Australian Eucalyptus Species». Food Chemistry 119 (2): 731-737. doi:10.1016/j.foodchem.2009.07.021. 
  9. ↑ Möllenbeck, S.; König, T.; Schreier, P.; Schwab, W.; Rajaonarivony, J.; Ranarivelo, L. (1997). "Chemical Composition and Analyses of Enantiomers of Essential Oils from Madagascar". Flavour and Fragrance Journal 12 (2): 63. doi:10.1002/(SICI)1099-1026(199703)12:2<63::AID-FFJ614>3.0.CO;2-Z.
  10. ↑ Wong, K. C.; Ong, K. S.; Lim, C. L. (2006). «Composition of the Essential Oil of Rhizomes of Kaempferia Galanga L.». Flavour and Fragrance Journal 7 (5): 263-266. doi:10.1002/ffj.2730070506. 
  11. ↑ Perry NS, Houghton PJ, Theobald A, Jenner P, Perry EK (2000). «In-vitro inhibition of human erythrocyte acetylcholinesterase by salvia lavandulaefolia essential oil and constituent terpenes». J Pharm Pharmacol 52 (7): 895-902. PMID 10933142. doi:10.1211/0022357001774598. 
  12. ↑ Balch, P. A. (2002). Prescription for Nutritional Healing: the A to Z Guide to Supplements. Penguin. p. 233. ISBN 978-1-58333-143-9. 
  13. ↑ Kelsey, R. G.; McCuistion, O.; Karchesy, J. (2007). «Bark and Leaf Essential Oil of Umbellularia californica, California Bay Laurel, from Oregon». Natural Product Communications 2 (7): 779-780. 
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