اسید ترفتالیک - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

اسید ترفتالیک
	دیگر نام‌ها Benzene-14-dicarboxylic acid; para-Phthalic acid; TPA; PTA
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	100-21-0
کم‌اسپایدر	7208
ChEBI	CHEBI:15702
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	WZ0875000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES c1cc(ccc1C(=O)O)C(=O)O ;
	InChI InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12) ; Key: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12); Key: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYAF;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C8H6O4
جرم مولی	166.13 g/mol
شکل ظاهری	white crystals or powder
چگالی	1.522 g/cm³
دمای ذوب	300 °C in a sealed tube
دمای جوش	sublimes
انحلال‌پذیری در آب	0.0017 g/100 mL at 25 °C
انحلال‌پذیری	polar organic solvents aqueous base
اسیدی (pKa)	3.51 4.82
ساختار
گشتاور دوقطبی	zero
خطرات
MSDS	MSDS sheet
طبقه‌بندی ئی‌یو	not listed
ترکیبات مرتبط
مرتبط با کربوکسیلیک اسید	فتالیک اسید; ایزو فتالیک اسید; بنزوئیک اسید; پی-تولوئیک اسید
ترکیبات مرتبط	; پلی‌اتیلن ترفتالات; دی‌متیل ترفتالات ; پارا-زایلین
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

اسید ترفتالیک (به انگلیسی: Terephthalic acid) با فرمول شیمیایی C_۸H_۶O_۴ یک ترکیب شیمیایی است. که جرم مولی آن ۱۶۶٫۱۳ g/mol می‌باشد. شکل ظاهری این ترکیب، پودر یا بلورهای سفید است.

اسید ترفتالیک به عنوان ماده اولیه برای تولید پلی استرها استفاده می شود. با توجه به کاربردهای گسترده ترکیب شیمیایی اسید ترفتالیک در بسیاری از صنایع، سالانه میلیون ها کیلوگرم از این ماده مفید در جهان تولید می شود. ترکیب شیمیایی ترفتالیک اسید یکی از مهم ترین و در عین حال اصلی ترین واسطه های شیمیایی در صنعت پتروشیمی است و به عنوان ماده اولیه برای تولید پلی اتیلن ترفتالات استفاده می شود.^[۲]

در تولید آن به‌ صورت گسترده از واکنش پارازایلن و پتاسیم پرمنگنات غلیظ استفاده میشود.

جستارهای وابسته

منابع

↑ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C.,Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
↑ «کاربرد ترفتالیک اسید چیست - iroilmarket». ۱۴۰۱-۰۶-۰۸\۰۵:۲۸:۳۰. دریافت‌شده در 2023-02-22. تاریخ وارد شده در |تاریخ= را بررسی کنید (کمک)

«IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.

این یک مقالهٔ خرد شیمی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C.,Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.

[2] «کاربرد ترفتالیک اسید چیست - iroilmarket». ۱۴۰۱-۰۶-۰۸\۰۵:۲۸:۳۰. دریافت‌شده در 2023-02-22. تاریخ وارد شده در |تاریخ= را بررسی کنید (کمک)

[۱]

[۲]

اسید ترفتالیک


دیگر نام‌ها Benzene-14-dicarboxylic acid para-Phthalic acid TPA PTA
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	100-21-0^Y
کم‌اسپایدر	7208^Y
ChEBI	CHEBI:15702^Y
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	WZ0875000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES c1cc(ccc1C(=O)O)C(=O)O
InChI InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)^Y Key: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12) Key: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYAF
خصوصیات
فرمول مولکولی	C₈H₆O₄
جرم مولی	166.13 g/mol
شکل ظاهری	white crystals or powder
چگالی	1.522 g/cm³
دمای ذوب	300 °C in a sealed tube
دمای جوش	sublimes
انحلال‌پذیری در آب	0.0017 g/100 mL at 25 °C
انحلال‌پذیری	polar organic solvents aqueous base
اسیدی (pK_a)	3.51 4.82^[۱]
ساختار
گشتاور دوقطبی	zero
خطرات
MSDS	MSDS sheet
طبقه‌بندی ئی‌یو	not listed
ترکیبات مرتبط
مرتبط با کربوکسیلیک اسید	فتالیک اسید ایزو فتالیک اسید بنزوئیک اسید پی-تولوئیک اسید
ترکیبات مرتبط	پلی‌اتیلن ترفتالات دی‌متیل ترفتالات پارا-زایلین
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Y (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references