رمیمازولام - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
![]() | |
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Byfavo |
نامهای دیگر | CNS-7056[۱] |
AHFS/Drugs.com | |
دادهها |
|
روش مصرف دارو | تزریق وریدی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی | |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C۲۱H۱۹Br۱N۴O۲ |
جرم مولی | ۴۳۹٫۳۱۳ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
![]() ![]() |
رمیمازولام (انگلیسی: Remimazolam) (با نام تجاری Byfavo) دارویی برای القا و حفظ آرامبخشی در بزرگسالان برای اقدامات تشخیصی یا جراحی تهاجمی به مدت ۳۰ دقیقه یا کمتر است. رمیمازولام یک داروی بنزودیازپین است که توسط PAION AG با همکاری چندین مجوز منطقه ای به عنوان جایگزینی برای ایمیدازوبنزودیازپین کوتاه اثر میدازولام، برای استفاده در القای بیهوشی و آرامبخشی آگاهانه برای روشهای تهاجمی جزئی تولید شدهاست.[۲][۴][۵] مشخص شد که رمیمازولام هم شروع سریعتر و هم مدت کوتاهتری نسبت به میدازولام دارد، و آزمایشهای بالینی انسانی زمان بهبودی سریعتر و فارماکوکینتیک قابل پیشبینی و سازگار را نشان میدهند که نشاندهنده برخی از مزایای نسبت به داروهای موجود برای این کاربردها است.[۶][۷]
شایعترین عوارض جانبی آرامبخشی شامل فشار خون پایین، فشار خون بالا، فشار خون دیاستولیک، فشار خون سیستولیک، سطح پایین اکسیژن خون و افت فشار خون دیاستولیک است.
رمیمازولام در ژوئیه ۲۰۲۰ برای استفاده پزشکی در ایالات متحده و در مارس ۲۰۲۱ در اتحادیه اروپا تأیید شد.
کاربرد پزشکی
[ویرایش]رمیمازولام برای القا و حفظ آرامبخشی رویه ای در بزرگسالان به مدت ۳۰ دقیقه یا کمتر توصیه میشود.[۸]
منابع
[ویرایش]- ↑ Kilpatrick GJ, McIntyre MS, Cox RF, Stafford JA, Pacofsky GJ, Lovell GG, et al. (2007). "CNS 7056: a novel ultra-short-acting Benzodiazepine". Anesthesiology. 107 (1): 60–6. doi:10.1097/01.anes.0000267503.85085.c0. PMID 17585216. S2CID 19504961.
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ "Byfavo- remimazolam besylate injection, powder, lyophilized, for solution". DailyMed. 20 July 2020. Retrieved 25 February 2021.
- ↑ "Byfavo EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). 9 December 2020. Retrieved 20 April 2021. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
- ↑ "Drug Trials Snapshots: Byfavo". Food and Drug Administration. 2 July 2020. Retrieved 25 February 2021.
This article incorporates text from this source, which is in the public domain.
- ↑ "Cosmo Pharmaceuticals Announces US FDA Approval of Byfavo (remimazolam injection) for the Induction and Maintenance of Procedural Sedation". Cosmo Pharmaceuticals NV (Press release). 2 July 2020. Retrieved 25 February 2021.
- ↑ Rogers WK, McDowell TS (2010). "Remimazolam, a short-acting GABA(A) receptor agonist for intravenous sedation and/or anesthesia in day-case surgical and non-surgical procedures". IDrugs: The Investigational Drugs Journal. 13 (12): 929–37. PMID 21154153.
- ↑ Saari TI, Uusi-Oukari M, Ahonen J, Olkkola KT (2011). "Enhancement of GABAergic activity: neuropharmacological effects of benzodiazepines and therapeutic use in anesthesiology". Pharmacological Reviews. 63 (1): 243–67. doi:10.1124/pr.110.002717. PMID 21245208. S2CID 930379.
- ↑ "Byfavo: FDA-Approved Drugs". Food and Drug Administration. Retrieved 25 February 2021.
پیوند به بیرون
[ویرایش]- "Remimazolam". Drug Information Portal. United States National Library of Medicine.
- ClinicalTrials.gov NCT02290873 A Phase III Study of the Efficacy and Safety of Remimazolam Compared to Placebo and Midazolam in Colonoscopy Patients
- ClinicalTrials.gov NCT02296892 A Phase III Study of Remimazolam in Patients Undergoing Bronchoscopy
- ClinicalTrials.gov NCT02532647 Safety and Efficacy of Remimazolam in ASA III and IV Patients Undergoing Colonoscopy