زاتوسترون - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
![]() | |
دادههای بالینی | |
---|---|
کد ATC |
|
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
کماسپایدر | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C19H25ClN2O2 |
جرم مولی | ۳۴۸٫۸۷ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
![]() ![]() |
زاتوسترون (انگلیسی: Zatosetron) دارویی است که به عنوان یک آنتاگونیست در گیرنده 5HT3 عمل می کند.[۱] این دارو به صورت خوراکی فعال است و مدت اثر طولانی دارد و اثرات ضد تهوع ایجاد می کند اما بدون تحریک سرعت انتقال دستگاه گوارش.[۲][۳] همچنین یک ضد اضطراب موثر در مطالعات جانوری و آزمایش های انسانی است.[۴]
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ Cohen ML, Bloomquist W, Gidda JS, Lacefield W (July 1990). "LY277359 maleate: a potent and selective 5-HT3 receptor antagonist without gastroprokinetic activity". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 254 (1): 350–5. PMID 2366187.
- ↑ Robertson DW, Lacefield WB, Bloomquist W, Pfeifer W, Simon RL, Cohen ML (January 1992). "Zatosetron, a potent, selective, and long-acting 5HT3 receptor antagonist: synthesis and structure-activity relationships". Journal of Medicinal Chemistry. 35 (2): 310–9. doi:10.1021/jm00080a016. PMID 1732548.
- ↑ Schwartz SM, Goldberg MJ, Gidda JS, Cerimele BJ (March 1994). "Effect of zatosetron on ipecac-induced emesis in dogs and healthy men". Journal of Clinical Pharmacology. 34 (3): 250–4. doi:10.1002/j.1552-4604.1994.tb03994.x. PMID 7517409. S2CID 23486859.
- ↑ Smith WT, Londborg PD, Blomgren SL, Tollefson GD, Sayler ME (April 1999). "Pilot study of zatosetron (LY277359) maleate, a 5-hydroxytryptamine-3 antagonist, in the treatment of anxiety". Journal of Clinical Psychopharmacology. 19 (2): 125–31. doi:10.1097/00004714-199904000-00006. PMID 10211913.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Zatosetron». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۱۵ ژانویه ۲۰۲۴.