پروپینال - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
پروپینال | |
---|---|
Prop-2-ynal | |
دیگر نامها Propiolaldehyde; Propiolic aldehyde | |
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس | 624-67-9 |
پابکم | 12222 |
کماسپایدر | 11721 |
UNII | SJ8A65XF7N |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C3H2O |
جرم مولی | ۵۴٫۰۵ g mol−1 |
دمای جوش | ۵۴–۵۷ درجه سلسیوس (۱۲۹–۱۳۵ درجه فارنهایت؛ ۳۲۷–۳۳۰ کلوین) |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
Infobox references | |
|
پروپینال (به انگلیسی: Propynal) یک ترکیب آلی با فرمول مولکولی HC۲CHO است. این مولکول، ساده ترین ترکیب شیمیایی است که شامل هر دو گروه عاملی آلکین و آلدهید است. پروپینال یک مایع بیرنگ با خاصیت انفجاری است.[۱]
این ترکیب خواصی از خود نشان میدهد که از یک ترکیب آلدهیدی آلکینی انتظار میرود؛ شرکت در واکنشهای الکتروندوستی. پروپینال بهعنوان یک دیاندوست (Dienophile)، یک پذیرنده مناسب در واکنش مایکل بهحساب میآید. در اثر واکنش یک معرف گرینیارد با پروپیونال، واکنش افزایشی در محل کربن کربونیل رخ میدهد (افزایش ۱و۲).[۱]
فراوانی در محیط میان ستارهای
[ویرایش]پروپینال در محیط میان ستارهای مشاهده شدهاست. فرض بر این است که این مولکول از یک کمپلکس مونوکسید کربن-استیلن تشکیل میشود.[۲] یکی دیگر از مسیرهای ممکن برای تشکیل پروپیونال با آب است.[۳]
خطرات
[ویرایش]احتمالاً به این علت که پروپینال تمایل به پلیمریزاسیون دارد، یک ماده انفجاری بهشمار میرود.[۱]
منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. doi:10.1002/047084289X.rp262m. ISBN 978-0471936237.
- ↑ Zhou, Li; Ralf I. Kaiser (2008), "Pathways to Oxygen-Bearing Molecules in the Interstellar Medium and in Planetary Atmospheres: Cyclopropenone (c-C3H2O) and Propynal (HCCCHO)", The Astrophysical Journal, 686 (2), doi:10.1086/591072
- ↑ Xie, Hong-bin; Chang-bin Shao (2007), "Radical-Molecule Reaction C3H + H2O on Amorphous Water Ice: A Promising Route for Interstellar Propynal", The Astrophysical Journal, 670 (1): 449–456, doi:10.1086/520757