3-Hydroxybenzaldéhyde — Wikipédia
3-Hydroxybenzaldéhyde | |
Identification | |
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Nom UICPA | 3-hydroxybenzaldéhyde |
Synonymes | m-hydroxybenzaldéhyde |
No CAS | |
No ECHA | 100.002.630 |
No CE | 202-892-9 |
PubChem | 101 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | poudre cristalline blanchâtre[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C7H6O2 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 122,121 3 ± 0,006 6 g/mol C 68,85 %, H 4,95 %, O 26,2 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 102 à 105 °C[1] |
T° ébullition | 191 °C (50 mmHg)[1] |
Solubilité | 7,2 g·l-1 (eau, 20 °C)[1] |
Limites d’explosivité dans l’air | non explosif[1] |
Précautions | |
SGH[1] | |
H315, H319, H335, P261, P302, P305, P321, P338, P351, P352, P405 et P501 | |
NFPA 704[1] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le 3-hydroxybenzaldéhyde est un aldéhyde phénolique. C'est l'un des trois isomères de l'hydroxybenzaldéhyde.
Synthèse
[modifier | modifier le code]Le 3-hydroxybenzaldéhyde a été préparé à partir du 3-nitrobenzaldéhyde, dans une séquence de réduction du groupe nitro, diazotization de l'amine et hydrolyse[3],[4].
Métabolisme
[modifier | modifier le code]La 3-hydroxybenzylalcool déshydrogénase est une enzyme qui utilise le 3-hydroxybenzylalcool et la NADP+ pour produire le 3-hydroxybenzaldéhyde, NADPH et H+.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Fiche Alfa Aesar
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- m-HYDROXYBENZALDEHYDE, Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.453 (1955); Vol. 25, p.55 (1945)
- m-METHOXYBENZALDEHYDE, Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.564 (1955); Vol. 29, p.63 (1949)
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 3-Hydroxybenzaldehyde » (voir la liste des auteurs).
Voir aussi
[modifier | modifier le code]- Salicylaldéhyde (2-hydroxybenzaldéhyde)
- 4-Hydroxybenzaldéhyde