Acide N-cyclohexyl-2-aminoéthanesulfonique — Wikipédia
CHES
CHES | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide N-cyclohexyl-2-aminoéthanesulfonique |
No CAS | |
No ECHA | 100.002.832 |
No CE | 203-115-6 |
DrugBank | DB03309 |
PubChem | 66898 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | poudre[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C8H17NO3S [Isomères] |
Masse molaire[2] | 207,29 ± 0,014 g/mol C 46,35 %, H 8,27 %, N 6,76 %, O 23,16 %, S 15,47 %, |
pKa | 9,3 à 25 °C[1] |
Précautions | |
SGH[3] | |
H315, H317, H318, P261, P264, P272, P280, P310, P321, P362, P363, P302+P352, P305+P351+P338, P332+P313, P333+P313 et P501 | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide N-cyclohexyl-2-aminoéthanesulfonique (CHES) est un acide sulfonique couramment employé comme tampon en biochimie, comme son analogue l'acide N-cyclohexyl-3-aminopropanesulfoniquee (CAPS). Il est utilisé pour maintenir des pH entre 8,6 et 10[1]. C'est un tampon de Good très utilisé en biochimie[1].
Références
[modifier | modifier le code]- Fiche Sigma-Aldrich du composé CHES, consultée le 2 avril 2018. + (pdf) fiche SDS.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- PubChem CID 66898