Acide N-cyclohexyl-2-aminoéthanesulfonique — Wikipédia

CHES

CHES
Image illustrative de l’article Acide N-cyclohexyl-2-aminoéthanesulfonique
Identification
Nom UICPA acide N-cyclohexyl-2-aminoéthanesulfonique
No CAS 103-47-9
No ECHA 100.002.832
No CE 203-115-6
DrugBank DB03309
PubChem 66898
SMILES
InChI
Apparence poudre[1]
Propriétés chimiques
Formule C8H17NO3S  [Isomères]
Masse molaire[2] 207,29 ± 0,014 g/mol
C 46,35 %, H 8,27 %, N 6,76 %, O 23,16 %, S 15,47 %,
pKa 9,3 à 25 °C[1]
Précautions
SGH[3]
SGH05 : CorrosifSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H315, H317, H318, P261, P264, P272, P280, P310, P321, P362, P363, P302+P352, P305+P351+P338, P332+P313, P333+P313 et P501

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'acide N-cyclohexyl-2-aminoéthanesulfonique (CHES) est un acide sulfonique couramment employé comme tampon en biochimie, comme son analogue l'acide N-cyclohexyl-3-aminopropanesulfoniquee (CAPS). Il est utilisé pour maintenir des pH entre 8,6 et 10[1]. C'est un tampon de Good très utilisé en biochimie[1].

Références

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  1. a b c et d Fiche Sigma-Aldrich du composé CHES, consultée le 2 avril 2018. + (pdf) fiche SDS.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. PubChem CID 66898