Napht-2-ol — Wikipédia
Napht-2-ol | ||
![]() | ||
![]() | ||
Identification | ||
---|---|---|
Nom UICPA | naphtalén-2-ol | |
Synonymes | 2-hydroxynaphtalène ; 2-naphtalénol ; bêta-naphtol | |
No CAS | ||
No ECHA | 100.004.712 | |
No CE | 205-182-7 | |
SMILES | ||
InChI | ||
Propriétés chimiques | ||
Formule | C10H8O [Isomères] | |
Masse molaire[1] | 144,169 9 ± 0,008 9 g/mol C 83,31 %, H 5,59 %, O 11,1 %, | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 120,85 °C ± 3[2] | |
T° ébullition | 285,55 °C[2] | |
Solubilité | 0,1 g·l-1 à 20 °C[3] | |
Masse volumique | 1,22 g·cm-3[3] | |
T° d'auto-inflammation | 550 °C[3] | |
Point d’éclair | 153 °C (coupelle fermée)[3] | |
Pression de vapeur saturante | < 0,1 mbar à 30 °C 1 mbar à 50 °C[3] | |
Point triple | 120,65 °C[2] | |
Précautions | ||
Directive 67/548/EEC[3] | ||
Transport | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
modifier ![]() |
Le napht-2-ol ou β-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C10H7OH. C'est un isomère du napht-1-ol qui diffère par la position du groupe hydroxyle sur le noyau de naphtalène. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore.
Comme son isomère, le napht-1-ol, il peut être utilisé pour la synthèse organique de colorants. Il peut par exemple être utilisé pour synthétiser le BINOL.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « », sur NIST/WebBook, consulté le 12 juillet 2010
- Entrée du numéro CAS « 135-19-3 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 12 juillet 2010 (JavaScript nécessaire)