French
DeutschOxindole — Wikipédia
| Oxindole | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Oxindole |
| Synonymes | 2,3-dihydro-1H-indol-2-one |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.390 |
| No CE | 200-429-5 |
| PubChem | 321710 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H7NO [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 133,147 3 ± 0,007 4 g/mol C 72,17 %, H 5,3 %, N 10,52 %, O 12,02 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 128 °C[2] |
| T° ébullition | 227,05 °C[3] |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 400 mg·kg-1 (souris, oral)[4] 400 mg·kg-1 (souris, i.p.)[4] |
| LogP | 1,16[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'oxindole est un composé hétérocyclique aromatique. C'est un composé bicyliques, constitué d'un cycles de benzène fusionné avec un cycle de pyrrolone (cycle à 5 atomes comportant un atome d'azote, et une fonction cétone). la structure de ce composé est basée sur celle de l'indoline, avec un groupe carbonyle en position 2.
Composés aromatiques proches
[modifier | modifier le code]Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Oxindole », sur ChemIDplus, consulté le 16 juillet 2010
- (en) « », sur NIST/WebBook, consulté le 16 juillet 2010
- Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. Vol. 152, Pg. 121, 1964 PMID
