Papavérine — Wikipédia
Papavérine | ||
Structure de la papavérine | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | 1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]- 6,7-diméthoxy-isoquinoline | |
No CAS | ||
No ECHA | 100.000.361 | |
No CE | 200-397-2 | |
Code ATC | G04 , A03 | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C20H21NO4 [Isomères] | |
Masse molaire[1] | 339,385 ± 0,018 9 g/mol C 70,78 %, H 6,24 %, N 4,13 %, O 18,86 %, | |
Précautions | ||
SGH[2] | ||
H302 | ||
Données pharmacocinétiques | ||
Biodisponibilité | 80 % | |
Métabolisme | Hépatique | |
Demi-vie d’élim. | 1.5-2 heures | |
Excrétion | Rénal | |
Considérations thérapeutiques | ||
Voie d’administration | Oral, intraveineuse, intramusculaire, rectal | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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La papavérine est un alcaloïde isoquinoléique extrait du latex du pavot (Papaver somniferum). Elle est utilisée en pharmacognosie comme spasmolytique musculotrope. Son action résulterait principalement d'une activité inhibitrice de la phosphodiestérase.
Histoire
[modifier | modifier le code]La papavérine a été découverte en 1848 par Georg Merck (de) (1825-1873). Merck était alors étudiant, et avait pour professeurs les chimistes allemands Justus von Liebig et August Hofmann. Il était le fils d'Emanuel Merck (de) (1794-1855), fondateur de la société industrielle Merck KGaA, l'entreprise pharmaceutique et de chimie principale d'Allemagne. La papavérine intervient également dans la relaxation des fibres musculaires lisses et a ainsi un rôle vasodilatateur notamment pour traitement des dysfonctionnements sexuels découvert par hasard par le docteur Ronald Virag lors d'une intervention chirurgicale[3],[4].
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Numéro index règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- « Ronald Virag », sur Babelio (consulté le ).
- Émission "Aventures de médecine - Sexualité et médecine" France 2 du 16 octobre 2018