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DeutschUridine — Wikipédia
| Uridine | |
 | |
| Structure chimique de l'uridine | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.370 |
| No CE | 200-407-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C9H12N2O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 244,201 4 ± 0,010 2 g/mol C 44,27 %, H 4,95 %, N 11,47 %, O 39,31 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 165 °C |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'uridine est un nucléoside, résultant de l'attachement de l'uracile sur un cycle ribose, le ribofuranose, par une liaison glycosidique β-N1.
Si l'uracile est lié à un anneau de désoxyribose, on l'appelle désoxyuridine.
Rôle biologique
[modifier | modifier le code]L'uracile est un nucléoside pyrimidique, l'un des quatre constituants principaux de l'ARN, de symbole « U ». Elle remplace la thymidine lors de la phase de transcription de l'ADN en ARN messager. Bien que l'ARN soit à simple brin, elle peut s'apparier avec l'adénine.
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
