マメ亜科

マメ亜科
ヒナカラスノエンドウ (Vicia lathyroides)
分類
: 植物界 Plantae
階級なし : 被子植物 angiosperms
階級なし : 真正双子葉類 eudicots
: マメ目 Fabales
: マメ科 Fabaceae
亜科 : マメ亜科 Faboideae
学名
Faboideae Rudd [1]
Papilionoideae DC. nom. alt. [1]

マメ亜科(マメあか)またはソラマメ亜科(ソラマメあか、学名Faboideae代替名Papilionoideae)は、マメ科を構成する3つの亜科のうち最大のものである。南極を除く全ての大陸に分布し、およそ47613860を擁する[1]

木本性の種は熱帯に多く、草本性の種は温帯や寒冷地に産するが熱帯にも分布する。

有用植物や有名な植物が多くある。例を挙げるならエンドウヒヨコマメインゲンマメヤハズエンドウクローバーソラマメムラサキウマゴヤシダイズなどである[2]

この亜科の植物がマメ科の他の2亜科の植物と区別される点は、花弁の4枚が重なり合って管を作り雄蕊を包み込んでいるところである。5枚目の花弁は上に広がって目立ち、旗弁と呼ばれる[3]

特徴

[編集]

高木低木、蔓、多年草あるいは一年草。葉は一般的には羽状または掌状複葉、ときに三出複葉、場合によっては単葉であるが、二回羽状複葉にはならない[3]。花序は総状円錐頭状または円錐花序である。花は左右相称、稀に放射相称。花弁は瓦重ね状、稀に敷石状、「蝶形花」とよばれる。花弁の内側2枚は側面で合着して「竜骨弁」、側面の2枚は「翼弁」、上の1枚はまっすぐあるいは上に曲がって「旗弁」となる[3]。萼は5枚の萼片が合着して釣り鐘型または管状となる。雄蕊は10本、稀にそれより少数で、普通は竜骨弁にかくれており多少合着して9+1の多体雄蕊をなすか、離生する。胚珠は湾生、つまり種子の中で胚は湾曲しているが、稀に真直ぐである[4][5]

分類

[編集]

大まかな系統樹と、主要な属の所属を示す。括弧内はおよその種数である。

マメ亜科

ADA clade

Swartzieae

50kb‑inversion

Cladrastis clade

Exostyleae

Vataireoid

Genistoid

Dalbergioid

Baphieae

NPAAA clade

Mirbelioid

Hologalegina

Indigofereae

Millettioid

Robinioid

IRLC

系統[6]


下位分類は以下のようになっている。

ADA clade

[編集]

マメ亜科で最も早期に分岐したクレードである。

  • Amburaneae
    • Amburana Schwacke & Taub. - 2種
    • Cordyla Lour. - 7種
    • Dussia Krug & Urb. ex Taub. - 9種
    • Mildbraediodendron Harms - 1種
    • Myrospermum Jacq. - 2種
    • Myroxylon L. f. - 3種
    • Myrocarpus Allemao - 5種
  • Angylocalyceae
    • Castanospermum A. Cunn. ex Hook. - 1種
    • Alexa Moq. - 9種
    • Angylocalyx Taub. - 7種
    • Uleanthus Harms - 1種がアマゾンに分布する[7]
    • Xanthocercis Baill. - 3種
  • トンカマメ連 Dipterygeae
    • Monopteryx Spruce ex Benth. - 3種
    • Dipteryx Schreb. トンカマメ属 - 12種
    • Pterodon Vogel - 3種
    • Taralea Aubl. - 7種

Swartzieae

[編集]

新熱帯区に分布する。イチベンバナ属 Swartzia が最大の属で、約180種を含む。このクレードは、雄蘂が一列に並ばないことで他のマメ亜科の植物と区別できる[8]

  • Ateleia clade
    • Trischidium Tul. - 5種
    • Cyathostegia (Benth.) Schery - 1種
    • Ateleia (DC.) Benth. - 20種
  • Swartzia clade
    • Fairchildia Britton & Rose - 1種
    • Bobgunnia J. H. Kirkbr. & Wiersema - 2種
    • Candolleodendron R.S.Cowan - 1種
    • Bocoa Aubl. - 3種
    • Swartzia Schreb. - 180種

50-kb inversion clade

[編集]
  • Aldina Endl.
  • Amphimas Pierre ex Harms
  • Dupuya J. H. Kirkbr.[9][10]
  • Cladrastis clade
  • Vataireoid clade - 根粒を欠くことが特徴である[10]
    • Vatairea Aubl. - 9種
    • Vataireopsis Ducke - 4種
    • Sweetia Spreng. - 1種
    • Luetzelburgia Harms - 13種
  • Exostyleae
    • Holocalyx Micheli - 1種
    • Uribea Dugand & Romero - 1種
    • Harleyodendron R.S.Cowan - 1種
    • Exostyles Schott - 4種
    • Lecointea Ducke - 4種
    • Zollernia Wied-Neuw. & Nees - 10種
  • Baphieae
    • Baphia Afzel. ex Lodd. et al.
    • Airyantha Brummitt
    • Dalhousiea Wall. ex Benth.
    • Leucomphalos Benth. ex Planch.(syn. Bowringia,Baphiastrum)
    • Baphiopsis Benth. ex Baker(sw)

Genistoid

[編集]
Genistoid

Ormosieae

Brongniartieae

Leptolobieae

Core Genistoids

Camoensieae

クララ連

Podalyrieae

タヌキマメ連

エニシダ連

系統[6]

キノリジジンアルカロイドを持つ種が多い[10]

  • Dermatophyllum (syn. Calia Berland.)
  • Pericopsis Thwaites
  • Sakoanala R. Vig.
  • Neoharmsia R. Vig.
  • Ormosieae
    • Ormosia Jacks - 130種 ワイルーロ
    • Clathrotropis (Benth.) Harms - 2種
    • Haplormosia Harms - 1種
    • Panurea Spruce ex Benth. & Hook. f. - 2種
    • Petaladenium Ducke - 1種
    • Spirotropis Tul. - 3種
  • Brongniartieae - 新大陸・オーストラリアに分布する[11]
    • 新大陸
      • Brongniartia Kunth
      • Cyclolobium Benth.
      • Harpalyce DC.
      • Poecilanthe Benth.
    • オーストラリア
      • Cristonia J. H. Ross
      • Hovea R. Br.
      • Lamprolobium Benth.
      • Plagiocarpus Benth.
      • Templetonia R. Br.
      • Thinicola J. H. Ross
  • Leptolobieae
    • Diplotropis Benth.
    • Bowdichia Kunth
    • Guianodendron Sch. Rodr. & A. M. G. Azevedo
    • Leptolobium Vogel
  • Camoensieae
    • Camoensia Welw. ex Benth. & Hook. f.
  • クララ連 Sophoreae
  • Podalyrieae
    • Amphithalea Eckl. & Zeyh. (syn. Coelidium Vogel ex Walp.)
    • Cadia Forssk.
    • Calpurnia E. Mey.
    • Cyclopia Vent.
    • Liparia L.(syn. Priestleya DC.)
    • Podalyria Willd.
    • Stirtonanthus B.-E. van Wyk & A. L. Schutte
    • Virgilia Poir.
    • Xiphotheca Eckl. & Zeyh.
    • Willardia Rose
  • タヌキマメ連 Crotalarieae
    • Aspalathus L. - ルイボス
    • Bolusia Benth.
    • Calobota Eckl. & Zeyh.
    • Crotalaria L. タヌキマメ属
    • Lebeckia Thunb.
    • Lotononis (DC.) Eckl. & Zeyh.
    • Pearsonia Dummer
    • Rafnia Thunb.
    • Robynsiophyton R.Wilczek
    • Rothia Pers.
    • Spartidium Pomel
    • Wiborgia Thunb.
    • Wiborgiella Boatwr. & B.-E. van Wyk
  • エニシダ連 Genisteae

Dalbergioid

[編集]

約44属1100種を含む。 最も大きな形態的特徴は、aeschynomenoid root nodule(クサネム型根粒)を持つことである。これは有限型 (determinate type) の根粒で、側根や細根に隣接して形成されることが特徴である。菌の感染は隣接した根の付け根から起こる [15]

  • Andira clade - Dalbergioidの姉妹群を構成すると考えられる[15]
    • Andira Juss.
    • Hymenolobium Benth.
  • イタチハギ連 Amorpheae
    • Amorpha L. イタチハギ属 - イタチハギ
    • Apoplanesia C. Presl
    • Dalea L.
    • Errazurizia Phil.
    • Eysenhardtia Kunth
    • Marina Liebm.
    • Parryella Torr. & A. Gray
    • Psorothamnus Rydb.
  • Dalbergieae
    • Adesmia clade - 主に草本である[15]
      • Adesmia DC.
      • Amicia Kunth
      • Poiretia Vent.
      • Zornia J. F. Gmel. スナジマメ属
      • Chaetocalyx DC.
      • Nissolia Jacq.
    • Dalbergia clade[16] - 主に木本であり、一部につる性のものもある[15]
      • Aeschynomene L. クサネム属 - クサネム
      • Kotschya Endl.
      • Bryaspis P. A. Duvign.
      • Soemmeringia Mart.
      • Geissaspis Wight & Arn.
      • Humularia P. A. Duvign.
      • Smithia Aiton
      • Cyclocarpa Afzel. ex Urb.
      • Dalbergia L. f. ツルサイカチ属 (syn. Coroya Pierre)
      • Machaerium Pers.
      • Weberbauerella Ulbr.
      • Diphysa Jacq.
      • Pictetia DC. (syn. Belairia A.Rich.)
      • Zygocarpum Thulin & Lavin
      • Peltiera Du Puy & Labat
      • Ormocarpopsis R. Vig.
      • Ormocarpum P. Beauv. ハマセンナ属
      • Steinbachiella
    • Pterocarpus clade[17] - 一部(ラッカセイなど)を除いて木本である[15]
      • Acosmium Schott
      • Discolobium Benth.
      • Riedeliella Harms
      • Cascaronia Griseb.
      • Geoffroea Jacq.
      • Fissicalyx Benth.
      • Fiebrigiella Harms
      • Arachis L. ラッカセイ属 - ラッカセイ
      • Chapmannia Torr. & A. Gray (syn. Arthrocarpum Balf.f. Pachecoa Standl. & Steyerm.)
      • Stylosanthes Sw.
      • Grazielodendron H. C. Lima
      • Platymiscium Vogel
      • Brya P. Browne - コーカスウッド英語版
      • Cranocarpus Benth.
      • Maraniona C.E.Hughes et al.
      • Platypodium Vogel
      • Centrolobium Mart. ex Benth.
      • Inocarpus J. R. Forst. & G. Forst.
      • Ramorinoa Speg.
      • Tipuana (Benth.) Benth.
      • Pterocarpus Jacq. シタン属 - カリンシタン
      • Etaballia Benth.
      • Paramachaerium Ducke

Canavanine-accumulating clade

[編集]

NPAAAクレード(Non-protein amino acid-accumulating clade)とも。

Mirbelioid

[編集]

およそ31属750種を含む。ほとんどの種はオーストララシア固有であるが、最初に分岐した Hypocalyptus 属は南アフリカに分布する[10]

  • Hypocalyptus Thunb.
  • Mirbelieae
    • Giant antipodals group - 巨大な反足細胞を持つクレード[18]
      • Daviesia Sm.
      • Erichsenia Hemsl.
      • Viminaria Sm.
      • Sphaerolobium Sm.
      • Gompholobium Sm. (syn. Burtonia R.Br.)
      • Bossiaeeae
        • Aenictophyton A. T. Lee
        • Bossiaea Vent.
        • Goodia Salisb.
        • Muelleranthus Hutch.
        • Platylobium Sm.
        • Ptychosema Benth. ex Lindl.
    • Multiple embryo-sac group - 反足細胞を欠くが、複数の胚嚢を持つクレード。この特徴は他のマメ科植物では見られない。
      • Isotropis Benth.
      • Jacksonia R. Br. ex Sm.
      • Leptosema Benth.
      • Pultenaea group
        • Latrobea Sm.
        • Euchilopsis F. Muell.
        • Phyllota (DC.) Benth.
        • Aotus Sm.
        • Urodon Turcz.
        • 'Stonesiella Crisp & P. H. Weston
        • Almaleea Crisp & P. H. Weston
        • Eutaxia R. Br.
        • Dillwynia Sm.
        • Pultenaea Sm.
      • Oxylobium group
      • Callistachys group
        • Gastrolobium R. Br.(syn. Brachysema R.Br., Burgesia F.Muell., Nemcia Domin, Cupulanthus Hutch.)
        • Callistachys Vent.

Indigofereae

[編集]

コマツナギ属 Indigofera はマメ亜科で3番目に大きな属であり、約750種が含まれる[19]

  • Disynstemon R. Vig.
  • Phylloxylon Baill.
  • Indigofera L.(syn. Vaughania S. Moore) コマツナギ属
  • Cyamopsis DC. クラスタマメ属 - クラスタマメ
  • Indigastrum Jaub. & Spach
  • Rhynchotropis Harms.
  • Microcharis Benth.

Millettioid

[編集]

以下の属を含む[20]

  • Xeroderris Roberty(Ostryocarpus)
  • Dalbergiella Baker f.
  • Austrosteenisia R.Geesink
  • Platycyamus Benth.
  • Aganope Miq.
  • Craibia Harms & Dunn
  • Disynstemon R.Vig.
  • Kunstleria Prain
  • Ostryocarpus Hook.f.
  • Schefflerodendron Harms
  • Abreae

Millettioid s.s.

[編集]
  • Dewevrea Micheli
  • Fordia Hemsl.
  • Leptoderris Dunn
  • Platysepalum Welw. ex Baker
  • Sylvichadsia Du Puy & Labat
  • Diocleinae
    • Camptosema Hook. & Arn.
    • Canavalia DC. ナタマメ属 - ナタマメ
    • Cleobulia Mart. ex Benth.
    • Collaea DC.
    • Cratylia Mart. ex Benth.
    • Cymbosema Benth.
    • Dioclea Kunth
    • Galactia P.Browne ハギカズラ属
    • Lackeya
    • Luzonia Elmer
    • Macropsychanthus Harms ex K.Schum. & Lauterb.
    • Neorudolphia Britton
    • Rhodopis Urb.
  • ナツフジ連 Millettieae
    • Philenoptera Fenzl ex A.Rich. 1847
    • Apurimacia Harms
    • Behaimia Griseb.
    • Bergeronia Micheli
    • Chadsia Bojer
    • Dahlstedtia Malme
    • Deguelia Aubl.(Derris)
    • Derris Lour. ドクフジ属
    • Lonchocarpus Kunth (syn. Muellera L.f.)
    • Margaritolobium Harms
    • Millettia Wight & Arn. (syn. Pongamia Vent. Neodunnia R.Vig. Hesperothamnus Brandegee)
    • Mundulea (DC.) Benth.
    • Paraderris
    • Paratephrosia
    • Piscidia L.
    • Pongamiopsis R.Vig.
    • Ptycholobium Harms(Tephrosia)
    • Pyranthus Du Puy & Labat
    • Requienia DC.(Tephrosia)
    • Tephrosia Pers.

Phaseoloid

[編集]

Hologalegina

[編集]

およそ70属4700種が含まれる。ゲンゲ属 Astragalus はマメ科最大の属であり、この内の約3000種を含む。Robinioid・IRLCの2クレードに分けられる。

Robinioid

[編集]
  • ミヤコグサ連 Loteae[25][26][27]
    • Sesbania Scop. ツノクサネム属 (syn. Glottidium Desv.)
    • Antopetitia A.Rich.
    • Coronilla L. タマザキクサフジ
    • Ornithopus L.
    • Hosackia Douglas ex Benth.
    • Kebirita D. D. Sokoloff
    • Dorycnopsis Boiss.(syn. Vermifrux)
    • Ottleya D. D. Sokoloff
    • Acmispon Raf.
    • Syrmatium Vogel
    • Securigera DC.
    • Anthyllis L.
    • Hymenocarpos Savi
    • Pseudolotus Rech. f.
    • Podolotus Royle
    • Hippocrepis L.
    • Scorpiurus L.
    • Tripodion Medik.
    • Cytisopsis Jaub. & Spach
    • Hammatolobium Fenzl
    • Dorycnium Mill.
    • Lotus L. ミヤコグサ属
    • Tetragonolobus Scop.
  • ハリエンジュ連 Robinieae[28]
    • Poitea Vent. (syn. Bembicidium Rydb., Sauvallella Rydb., Sabinea DC., Notodon Urb., Corynella DC.)
    • Gliricidia Kunth
    • Lennea Klotzsch
    • Hebestigma Urb.
    • Hybosema Harms
    • Olneya A.Gray
    • Poissonia Baill.
    • Robinia L. ハリエンジュ属
    • Coursetia DC.
    • Peteria A.Gray
    • Sphinctospermum Rose
    • Genistidium I.M.Johnst.

IRLC

[編集]

IRLC (Inverted Repeat-Lacking Clade) は、多くの植物の葉緑体ゲノムに存在する逆方向反復配列 (Inverted Repeat) が欠けることから命名されたクレードである[29]。 この配列はゲノムの安定化に寄与しているため、このクレードではゲノムの急速な再編成が起きていることが分かっている[30]。主にゲンゲ連 Galegeaeソラマメ連 Vicieaeイワオウギ連 Hedysareae・シャジクソウ連 Trifolieaeに属する種から構成される。多くは温帯性の草本であり、染色体数が n =7,8であることも特徴である[10]

  • Glycyrrhiza L. カンゾウ属 - 最も初期に分岐した。
  • フジ連 Wisterieae - ナツフジ連 Millettieae から分割された[31]
    • Afgekia Craib
    • Antheroporum Gagnep.
    • Endosamara R.Geesink
    • Sarcodum Lour.
    • Wisteria Nutt. フジ属
    • Callerya Endl. - Padbruggea Miq.・Whitfordiodendron Elmer・ナツフジ属 Millettiaの一部を含む。
  • Vicioid - 初期に分岐したクレード。二次脈が直線的に葉縁に至る (Craspidodromous) という特徴を持つが、ソラマメ連ではこの形質は二次的に失われている[32]
  • Chesneya-Caragana group - Hedysaloid+Astragalean cladeに対して、基底的な側系統群をなすグループ[34]
    • Gueldenstaedtia Fisch.
    • Tibetia
    • Chesneya Lindl. ex Endl.
    • Spongiocarpella Yakovlev & N.Ulziykh.
    • Caragana Fabr. ムレスズメ属
    • Calophaca Fisch. ex DC.
    • Halimodendron Fisch. ex DC.
  • Astragalean clade
    • Erophacinae
      • Erophaca Boiss. - 地中海岸に分布する単型属。形態的特徴からクララ連とされたこともあった[35]
    • Astragalinae
    • Coruteoid clade[36]
      • Carmichaelinae
        • Swainsona Salisb.
        • Montigena
        • Clianthus Sol. ex Lindl.
        • Chordospartium Cheeseman
        • Carmichaelia R.Br.
        • Podlechiella Maassoumi & Kaz. Osaloo[34]
        • Notospartium Hook.f.
        • Corallospartium J.B.Armstr.
        • Streblorrhiza Endl. - 1種がフィリップ島にのみ分布していたが、現在では絶滅か野生絶滅状態にあると見られる[37]
      • Coluteinae
        • Colutea L.
        • Oreophysa (Bunge ex Boiss.) Bornm. - 1種、おそらくColutea属に含まれる[38]
        • Phyllolobium Fisch. ex Spreng.[39]
        • Sphaerophysa DC.
        • Smirnowia Bunge
        • Eremosparton Fisch. & C.A.Mey.
        • Lessertia DC.(para)
        • Sutherlandia R.Br. ex W.T.Aiton
  • Hedysaroid - イワオウギ属 Hedysarum を中心としたクレード。果実が節果 (Loment) であることが特徴である[40]
    • Alhagi Gagnebin
    • Taverniera DC.
    • Ebenus L.
    • Sulla Medik.
    • Eversmannia Bunge
    • Hedysarum L. (syn. Stracheya Benth.) イワオウギ属 - イワオウギ
    • Sartoria Boiss. & Heldr.
    • Onobrychis Mill.

脚注

[編集]
  1. ^ a b c Stevens, P. F. (2001 onwards). “Fabaceae”. Angiosperm Phylogeny Website Version 12, July 2012 [and more or less continuously updated since]. 2012年8月21日閲覧。
  2. ^ Lewis et al (2005)
  3. ^ a b c Wojciechowski (2006)
  4. ^ Watson, L., and Dallwitz, M.J. (1992 onwards). “Leguminosae”. The families of flowering plants: descriptions, illustrations, identification, and information retrieval. Version: 18th May 2012. 2012年8月21日閲覧。
  5. ^ Watson, L., and Dallwitz, M.J. (1992 onwards). “Leguminosae-Papilionoideae DC.”. The families of flowering plants: descriptions, illustrations, identification, and information retrieval. Version: 18th May 2012. 2012年8月21日閲覧。
  6. ^ a b Cardoso, D and Pennington, RT and de Queiroz, LP and Boatwright, JS and Van Wyk, B-E and Wojciechowski, MF and Lavin, M (2013). “Reconstructing the deep-branching relationships of the papilionoid legumes”. South African Journal of Botany 89: 58-75. doi:10.1016/j.sajb.2013.05.001. 
  7. ^ http://elibrary.ru/item.asp?id=16401371
  8. ^ Benjamin M. Torke and Barbara A. Schaal (2008). “Molecular phylogenetics of the species-rich neotropical genus Swartzia (Leguminosae, Papilionoideae) and related genera of the swartzioid clade”. Am. J. Bot. 95 (2): 215-228. http://www.amjbot.org/content/95/2/215.full. 
  9. ^ MF Wojciechowski, Reconstructing the phylogeny of legumes (Leguminosae): An early 21st century perspective., http://www.public.asu.edu/~mfwojci/pdfs/WojciechowskiALS10.pdf 
  10. ^ a b c d e Martin F. Wojciechowski, Matt Lavin, Michael J. Sanderson (2004). “A phylogeny of legumes (Leguminosae) based on analysis of the plastid matK gene resolves many well-supported subclades within the family”. Am. J. Bot. 91 (11): 1846-1862. doi:10.3732/ajb.91.11.1846. 
  11. ^ About Australian Pea-flowered Legumes”. 2012年10月閲覧。
  12. ^ Asres, Kaleab and Tei, Andreas and Wink, Michael (1997). “Quinolizidine alkaloids from the east-african legume Dicraeopetalum stipulare harms”. Biochemical systematics and ecology 25 (4): 305-308. http://abcdef.uni-hd.de/institute/fak14/ipmb/phazb/pubwink/1997/1.%201997.pdf. 
  13. ^ Tadashi Kajita, Hiroyoshi Ohashi, Yoichi Tateishi, C. Donovan Bailey, and Jeff J. Doyle (2001). “rbcL and Legume Phylogeny, with Particular Reference to Phaseoleae, Millettieae, and Allies”. Systematic Botany 26 (3): 515-536. doi:10.1043/0363-6445-26.3.515. 
  14. ^ Edwards D, Hawkins JA. (2007). “Are Cape floral clades the same age? Contemporaneous origins of two lineages in the genistoids s.l. (Fabaceae)”. Mol. Phyl. Evol. 45 (3): 952-970. doi:10.1016/j.ympev.2007.09.014. 
  15. ^ a b c d e Matt Lavin, R. Toby Pennington, Bente B. Klitgaard, Janet I. Sprent, Haroldo Cavalcante de Lima and Peter E. Gasson (2001). “The dalbergioid legumes (Fabaceae): delimitation of a pantropical monophyletic clade”. Am. J. Bot. 88 (3): 503-533. http://www.amjbot.org/content/88/3/503.full. 
  16. ^ Mats Thulin and Matt Lavin (2001). “Phylogeny and Biogeography of the Ormocarpum Group (Fabaceae): a New Genus Zygocarpum from the Horn of Africa Region”. Systematic Botany 26 (2): 299-317. 
  17. ^ Saslis-Lagoudakis C, Chase MW, Robinson DN, Russell SJ, Klitgaard BB. (2008). “Phylogenetics of neotropical Platymiscium (Leguminosae: Dalbergieae): systematics, divergence times, and biogeography inferred from nuclear ribosomal and plastid DNA sequence data Dalbergieae”. Am J Bot. 95 (10): 1270-1286. PMID 21632332. 
  18. ^ Mike Crisp. “Fabaceae tribes Mirbelieae and Bossiaeeae”. 2012年11月25日閲覧。
  19. ^ Brian D. Schrire, Matt Lavin, Nigel P. Barker and Félix Forest (2009). “Phylogeny of the tribe Indigofereae (Leguminosae–Papilionoideae): Geographically structured more in succulent-rich and temperate settings than in grass-rich environments”. Am. J. Bot. 96 (4): 816-852. doi:10.3732/ajb.0800185. 
  20. ^ Millettioid s.l.”. Legumes of the World. 2014年4月9日閲覧。
  21. ^ About Australian Pea-flowered Legumes
  22. ^ Jeongran Lee and Theodore Hymowitz (2001). “A molecular phylogenetic study of the subtribe Glycininae (Leguminosae) derived from the chloroplast DNA rps16 intron sequences”. Am. J. Bot. 88 (11): 2064-2073. http://www.amjbot.org/content/88/11/2064.full. 
  23. ^ Brian D. Schrire, Matt Lavin, Nigel P. Barker and Félix Forest (2009). “Incorporating gaps as phylogenetic characters across eight DNA regions: Ramifications for North American Psoraleeae (Leguminosae)”. Am. J. Bot. 96 (4): 816-852. doi:10.3732/ajb.0800185. 
  24. ^ Alfonso Delgado-Salinas, Mats Thulin, Rémy Pasquet, Norm Weeden and Matt Lavin (2011). “Vigna (Leguminosae) sensu lato: The names and identities of the American segregate genera”. Am. J. Bot. 98 (10): 1694-1715. doi:10.3732/ajb.1100069. 
  25. ^ G. J. Allan, J. Mark Porter (2000). “Tribal delimitation and phylogenetic relationships of Loteae and Coronilleae (Faboideae: Fabaceae) with special reference to Lotus: evidence from nuclear ribosomal ITS sequences”. Am. J. Bot. 87 (12): 1871-1881. doi:10.2307/2656839. 
  26. ^ Galina Degtjareva, Carmen Valiejo-Roman, Tahir Samigullin & Dmitry Sokoloff (2006). “On generic rank and phylogenetic relationships of Dorycnopsis Boiss. (Leguminosae, Loteae)”. Anales del Jardín Botánico de Madrid 63 (1): 41-50. doi:10.3989/ajbm.2006.v63.i1.18. 
  27. ^ G.V. Degtjareva, T.E. Kramina, D.D. Sokoloff, T.H. Samigullin, C.M. Valiejo-Roman, A.S. Antonov (2006). “Phylogeny of the genus Lotus (Leguminosae, Loteae): evidence from nrITS sequences and morphology”. Canadian Journal of Botany 84 (5): 813-830. doi:10.1139/b06-035. 
  28. ^ Matt Lavin, Martin F. Wojciechowski, Peter Gasson, Colin Hughes, Elisabeth Wheeler (2003). “Phylogeny of Robinioid Legumes (Fabaceae) Revisited: Coursetia and Gliricidia Recircumscribed, and a Biogeographical Appraisal of the Caribbean Endemics”. Systematic Botany 28 (2): 387-409. doi:10.1043/0363-6445-28.2.387. 
  29. ^ Jer-Ming Hu, Matt Lavin, Martin F. Wojciechowski, Michael J. Sanderson (2000). “Phylogenetic systematics of the tribe Millettieae (Leguminosae) based on chloroplast trnK/matK sequences and its implications for evolutionary patterns in Papilionoideae”. Am. J. Bot. 87 (3): 418-430. http://www.amjbot.org/content/87/3/418.full.pdf+html. 
  30. ^ 大山莞爾 (1985). “葉緑体DNAの遺伝子操作 : 葉緑体DNA複製開始部位、転写プロモーター”. 蛋白質核酸酵素 30 (3): 184-196. http://lifesciencedb.jp/dbsearch/Literature/get_pne_cgpdf.php?year=1985&number=3003&file=zPqtflouIiIgH909pkSTqg==. 
  31. ^ MARTIN F. WOJCIECHOWSKI, MICHAEL J. SANDERSON, KELLY P. STEELE, Molecular phylogeny of the “temperate herbaceous tribes” of papilionoid legumes: a supertree approach, http://www.public.asu.edu/~mfwojci/pdfs/WojoALS2000.pdf 
  32. ^ a b K. P. Steele, M. F. Wojciechowski. Phylogenetic analyses of tribes Trifolieae and Vicieae based on sequences of the plastid gene matK (Papilionoideae: Leguminosae). http://www.public.asu.edu/~mfwojci/pdfs/Steele%26WojALS10.pdf. 
  33. ^ Roghayeh Oskoueiyan, Shahrokh Kazempour Osaloo, Ali Asghar Maassoumi, Taher Nejadsattari, Valiollah Mozaffarian (2010). “Phylogenetic status of Vavilovia formosa (Fabaceae-Fabeae) based on nrDNA ITS and cpDNA sequences”. Biochemical Systematics and Ecology 38 (3): 313–319. doi:10.1016/j.bse.2010.01.011. 
  34. ^ a b S. Ahangarian, Sh. Kazempour Osaloo & A. A. Maassoumi (2007). “Molecular phylogeny of the tribe Hedysareae with special reference to Onobrychis (Fabaceae) as inferred from nrDNA ITS sequences”. Iran. J. Bot. 13 (2): 64-74. http://64.130.220.45/en/VEWSSID/J_pdf/105320072601.pdf. 
  35. ^ Ramón Casimiro-Soriguer, María Talavera, Francisco Balao, Anass Terrab, Javier Herrera, Salvador Talavera (2010). “Phylogeny and genetic structure of Erophaca (Leguminosae), a East–West Mediterranean disjunct genus from the Tertiary”. Molecular Phylogenetics and Evolution 56 (1): 441–450. doi:10.1016/j.ympev.2010.02.025. 
  36. ^ MICHAEL J. SANDERSON AND MARTIN F. WOJCIECHOWSKI (2000). “Improved Bootstrap ConŽdence Limits in Large-Scale Phylogenies,with an Example from Neo-Astragalus (Leguminosae)”. Syst. Biol. 49 (4): 671–685. doi:10.1080/106351500750049761. 
  37. ^ P. B. Heenan (2001). “Relationships of Streblorrhiza (Fabaceae), an extinct monotypic genus from Phillip Island, South Pacific Ocean”. New Zealand Journal of Botany 39 (1): 9-15. doi:10.1080/0028825X.2001.9512714. 
  38. ^ KAZEMPOUR OSALOU S.,KAZEMI NOUREYNI M.,MASOUMI A.A.,RASTGAR POUYANI E. (2006). “Phylogenetic status of Oreophysa microphylla Fabaceae-Galegeae based on nrDNA ITS region and cpDNA trnL INTRON/trnL-trnF intergenic spacer sequences”. ROSTANIHA 7 (26 (SUPPLEMENT 2)): 177-188. doi:10.1080/0028825X.2001.9512714. 
  39. ^ Zhang MingLi; Kang Yun; Zhou, L. H.; Podlech, D. (2009). “Phylogenetic origin of Phyllolobium with a further implication for diversification of Astragalus in China.”. Journal of Integrative Plant Biology 51 (9): 889-899. doi:10.1111/j.1744-7909.2009.00856.x. 
  40. ^ Emine ARSLAN, Kuddisi ERTUĞRUL (2010). “Genetic relationships of the genera Onobrychis, Hedysarum, and Sartoria using seed storage proteins”. Turk J Biol 34: 67-73. doi:10.3906/biy-0812-24.