Metoksyetan
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | PIN | metoksyetan[1] | inne | eter etylowo-metylowy[1] | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C3H8O |
Inne wzory | CH 3−CH 2−O−CH 3, C 2H 5OCH 3 |
Masa molowa | 60,1 g/mol |
Wygląd | bezbarwny gaz[2] |
Identyfikacja |
Numer CAS | 540-67-0 |
PubChem | 10903 |
|
InChI | InChI=1S/C3H8O/c1-3-4-2/h3H2,1-2H3 | InChIKey | XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N | |
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Metoksyetan, eter etylowo-metylowy, C
2H
5OCH
3 – organiczny związek chemiczny z grupy eterów.
Jest bezbarwnym gazem o lekkim zapachu, jego długotrwałe wdychanie może spowodować uduszenie lub zawroty głowy. Jako zasada Lewisa, reaguje z kwasami Lewisa tworząc addukty (np. kompleks eteru z trifluorkiem boru)[8]. Na powietrzu tworzy nietrwałe nadtlenki[9]. Reaguje również gwałtownie z silnymi utleniaczami[potrzebny przypis].
- ↑ a b P-63.2.4 Systematyczne nazwy eterów, [w:] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2023], s. 658 .
- ↑ a b c d e f g Haynes 2016 ↓, s. 3-262.
- ↑ Ethyl methyl ether, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 32840 [dostęp 2020-05-11] (niem. • ang.).
- ↑ a b c Haynes 2016 ↓, s. 6-73.
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 9-66.
- ↑ ethyl methyl ether, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2020-05-11] (ang.).
- ↑ a b c Haynes 2016 ↓, s. 16-24.
- ↑ Ethyl methyl ether, [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2020-02-13] (ang.).
- ↑ Ethyl methyl ether, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 10903 [dostęp 2020-05-11] (ang.).