Iminoetery – Wikipedia, wolna encyklopedia

Ogólna struktura iminoeterów

Iminoetery – grupa organicznych związków chemicznych zawierających grupę alkoksylową (–OR) przyłączoną bezpośrednio do atomu węgla grupy iminowej (>C=NH) o wzorze ogólnym RC(N=R′)OR′′. Można je także uznać za estry kwasów imidowych (RC=(NR′)OH), przez co nazywane są imidynianami lub karboksyimidynianami[1]. Mogą być otrzymane w reakcji Pinnera pomiędzy nitrylem, a alkoholem lub fenolem[2]. Stosowane są m.in. w przegrupowaniu Mumma[3] i przegrupowanieu Overmana[4].


Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. ↑ Imidates. NexBio. [dostęp 2011-07-06]. (ang.).
  2. ↑ László Kürti, Barbara Czakó: Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis. Background and Detailed Mechanisms. Focal Press, 2005. ISBN 978-0-240-80203-9. [dostęp 2011-07-06]. (ang.).
  3. ↑ Otto Mumm. Umsetzung von Säureimidchloriden mit Salzen organischer Säuren und mit Cyankalium. „Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft”. 43 (1), s. 886–893, 1910. DOI: 10.1002/cber.191004301151. 
  4. ↑ Larry E. Overman. A general method for the synthesis of amines by the rearrangement of allylic trichloroacetimidates. 1,3-Transposition of alcohol and amine functions. „Journal of the American Chemical Society”. 98 (10), s. 2901–2910, 1976. DOI: 10.1021/ja00426a038. 
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Iminoetery&oldid=51949165”