Kotynina
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | (S)-1-metylo-5-(3-pirydynylo)-2-pirolidon | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C10H12N2O |
Masa molowa | 176,22 g/mol |
Wygląd | jasnożółte kryształy[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS | 486-56-6 |
PubChem | 854019 |
SMILES | CN1[C@@H](CCC1=O)C2=CN=CC=C2 | |
InChI | InChI=1S/C10H12N2O/c1-12-9(4-5-10(12)13)8-3-2-6-11-7-8/h2-3,6-7,9H,4-5H2,1H3/t9-/m0/s1 | InChIKey | UIKROCXWUNQSPJ-VIFPVBQESA-N | |
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Kotynina – organiczny związek chemiczny z grupy amin aromatycznych, pochodna pirolidyny.
Związek ten powstaje w wyniku rozkładu nikotyny w organizmie człowieka. Kotynina jest głównym metabolitem nikotyny, o okresie półtrwania 20 godzin. Jej wykrycie w organizmie jest możliwe do około tygodnia po użyciu tytoniu[3]. W organizmie można ją wykryć w bardzo niskich stężeniach, do około 0,57 nmoli/l = 0,1 ng/ml. Badanie poziomu kotyniny pozwala także określić ekspozycję na dym tytoniowy (palenie bierne). Testy laboratoryjne pozwalają na wykrycie kotyniny w moczu, krwi i ślinie[potrzebny przypis].