Pirolidyna
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | pirolidyna | Inne nazwy i oznaczenia | azolidyna, azacyklopentan | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C4H9N |
Masa molowa | 71,11 g/mol |
Wygląd | bezbarwna ciecz[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS | 123-75-1 |
PubChem | 31268 |
DrugBank | DB16858 |
|
InChI | InChI=1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2 | InChIKey | RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N | |
Właściwości | | Gęstość | 0,8586 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz | | Rozpuszczalność w wodzie | mieszalna[1] | w innych rozpuszczalnikach | etanol, eter dietylowy, słabo w benzenie i chloroformie[1] | | Temperatura topnienia | −57,79 °C[1] | Temperatura wrzenia | 86,6 °C[1] | logP | 0,46[2] | Kwasowość (pKa) | 11,31[3] | Współczynnik załamania | 1,4431 (589 nm, 20 °C)[1] | Lepkość | 0,704 mPa·s[4] | |
|
|
Podobne związki |
Podobne związki | pirol, piperydyna, tetrahydrofuran |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Pirolidyna – organiczny, nasycony związek heterocykliczny. Strukturalnie oparta jest na pierścieniu cyklopentanu i zawiera jeden heteroatom – azot. Jest aminą drugorzędową o zasadowości porównywalnej z trietyloaminą. Bezbarwna ciecz o ostrym zapachu zbliżonym do amoniaku. Pochodnymi pirolidyny są m.in. aminokwasy prolina i hydroksyprolina.
- ↑ Wartość wyznaczona w fazie ciekłej z możliwym dużym błędem wskutek asocjacji.