Lewocetyryzyna
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) kwas 2-(2-{4-[(R )-(4-chlorofenylo)fenylometylo]piperazyn-1-ylo}etoksy)octowy
Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. levocetirizini dihydrochloridum
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C21 H25 ClN2 O3
Masa molowa 388,89 g/mol
Identyfikacja Numer CAS 130018-77-8
PubChem 1549000
DrugBank DB06282
SMILES C1CN(CCN1CCOCC(=O)O)[C@H](C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl
InChI InChI=1S/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)/t21-/m1/s1
InChIKey ZKLPARSLTMPFCP-OAQYLSRUSA-N
Lewocetyryzyna – organiczny związek chemiczny , antagonista receptora H1 , aktywny lewoskrętny enancjomer cetyryzyny o silniejszym działaniu. W postaci dichlorowodorku jest stosowana w leczeniu alergicznego nieżytu nosa , alergicznego zapalenia spojówek oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej [1] . Preparaty produkowane są w formie tabletek lub roztworu doustnego[2] .
Dzieci od 2 do 6 roku życia: dwa razy dziennie po 1,25 mg (2 razy 2,5 ml roztworu doustnego 0,5 mg/ml). Dzieci po 6 roku życia i dorośli: raz na dobę 5 mg rano lub wieczorem[1] .
R06 : Leki przeciwhistaminowe do stosowania wewnętrznego
R06AA – Etery alkiloaminowe R06AB – Pochodne alkiloaminy R06AC – Pochodne diamin etylenowych R06AD – Pochodne fenotiazyny R06AE – Pochodne piperazyny R06AX – Inne