Ácido piválico – Wikipédia, a enciclopédia livre
Ácido piválico Alerta sobre risco à saúde | |
---|---|
![]() | ![]() |
![]() | |
Nome IUPAC | Ácido dimetilpropanoico |
Outros nomes | Ácido neopentanoico, ácido trimetilacético |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
ChEBI | |
SMILES |
|
Propriedades | |
Fórmula molecular | C5H10O2 |
Massa molar | 102.132 g/mol |
Densidade | 0,91 g·cm−3 (20 °C)[1] |
Ponto de fusão | 33–35 °C[1] |
Ponto de ebulição | 163–164 °C[1] |
Solubilidade em água | 25 g·l−1 (20 °C)[1] |
Pressão de vapor | 8,5 Pa (20 °C)[1] |
Acidez (pKa) | 5,03 (20 °C)[2] |
Riscos associados | |
Frases R | R21/22 R38 R41 |
Frases S | S26 S36/37/39 |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Álcool neopentílico neopentano |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ácido piválico é um ácido carboxílico com fórmula molecular (CH3)3CCO2H. Este composto orgânico incolor e odorífero é sólido a temperatura ambiente.
Preparação
[editar | editar código-fonte]Rota industrial
[editar | editar código-fonte]Ácido piválico é preparado por “hidrocarboxilação” do isobuteno via a reação de Koch:
- (CH3)2C=CH2 + CO + H2O → (CH3)3CCO2H
Tais reações requerem um catalisador ácido tal como o fluoreto de hidrogênio.[3]
Referências
- ↑ a b c d e Registo de CAS RN 75-98-9 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ Predefinição:CRC Handbook
- ↑ Wilhelm Riemenschneider “Carboxylic Acids, Aliphatic” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a05_235.