Aldo-hexose – Wikipédia, a enciclopédia livre

Uma aldo-hexose ou aldoexose é um carboidrato linear de fórmula C₆H₁₂O₆, em que o carbono de um dos extremos da cadeia (carbono 1) forma um grupo aldeído, e os demais carbonos estão ligados a uma hidroxila.^[1]

Os quatro carbonos intermediários (carbonos 2 a 5) são quirais, então existem 2⁴ isômeros óticos.^[1] Emil Fischer convencionou denominar os pares de enantiômeros como D- ou L- de acordo com a orientação do carbono 5, comparando com o carbono 5 da D-glucose ou da L-glucose.^[1]

Dos dezesseis isômeros, apenas três ocorrem na natureza: D-glucose, D-galactose e D-manose^{[carece de fontes?]}.

As oito D-aldo-hexoses são:^[1]

   CH=O           CH=O          CH=O            CH=O    |              |             |               |   HC-OH        HO-CH           HC-OH         HO-CH    |              |             |               |   HC-OH          HC-OH       HO-CH           HO-CH    |              |             |               |   HC-OH          HC-OH         HC-OH           HC-OH    |              |             |               |   HC-OH          HC-OH         HC-OH           HC-OH    |              |             |               |    CH2-OH         CH2-OH        CH2-OH          CH2-OH D-Alose      D-Altrose     D-Glucose      D-Manose 

   CH=O        CH=O            CH=O            CH=O    |           |               |               |   HC-OH     HO-CH             HC-OH         HO-CH    |           |               |               |   HC-OH       HC-OH         HO-CH           HO-CH    |           |               |               | HO-CH       HO-CH           HO-CH           HO-CH    |           |               |               |   HC-OH       HC-OH           HC-OH           HC-OH    |           |               |               |    CH2-OH      CH2-OH          CH2-OH          CH2-OH D-Gulose    D-Idose       D-Galactose        D-Talose 

Referências