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DeutschEspiperona – Wikipédia, a enciclopédia livre
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 8-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one | |
| Identificadores | |
| CAS | 749-02-0 |
| ATC | ? |
| PubChem | 5265 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C23H26N3FO2 |
| Massa molar | 395,47 g/mol |
| SMILES | c1ccc(cc1)N2CNC(=O)C23CCN(CC3)CCCC(=O)c4ccc(cc4)F |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Espiperona (espiroperidol; nome de marca: Spiropitan) é um antipsicótico típico e substância química de pesquisa pertencente à classe química das butirofenonas.[1] É licenciado para uso clínico no Japão para o tratamento de esquizofrenia.[2] Adicionalmente a espiperona foi identificada por triagem de composta para ser um ativador de canais de Cl− ativados por Ca2+ (CaCCs), portanto, um alvo potencial para terapia de fibrose cística.[3]
Referências
- ↑ Zheng LT, Hwang J, Ock J, Lee MG, Lee WH, Suk K (setembro de 2008). «The antipsychotic spiperone attenuates inflammatory response in cultured microglia via the reduction of proinflammatory cytokine expression and nitric oxide production». J. Neurochem. 107 (5): 1225–35. PMID 18786164. doi:10.1111/j.1471-4159.2008.05675.x[ligação inativa]
- ↑ Mirtazapine. Martindale: The Complete Drug Reference. [S.l.]: The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. 12 de setembro de 2011. Consultado em 4 de novembro de 2013
- ↑ Liang L, Macdonald KD, Schwiebert EM, Zeitlin PL, Guggino WB (outubro de 2008). «Spiperone, Identified through Compound Screening, Activates Calcium Dependent Chloride Secretion in the Airway». Am J Physiol Cell Physiol. 296 (1): C131–41. PMID 18987251. doi:10.1152/ajpcell.00346.2008