Estaquiose – Wikipédia, a enciclopédia livre

Estaquiose Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)- 3,4-Dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl) oxolan-2-yl]oxy-6-[ [(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[ [(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl] oxan-2-yl]oxymethyl]oxane-3,4,5-triol
Outros nomes	-galactopyranosyl-(1→6)-α- D-glucopyranoside
Identificadores
Número CAS	470-55-3
PubChem	91455
Propriedades
Fórmula molecular	C₂₄H₄₂O₂₁
Massa molar	666.578 g/mol
Farmacologia
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Estaquiose é um tetrassacarídeo consistido de duas unidades de α- D - galactose, uma unidade de α- D - glicose e uma unidade de β- D - frutose sequencialmente ligados como gal (α1 → 6) gal (α1 → 6) glc (α1 ↔ 2β ). A estaquiose é encontrada naturalmente em muitos vegetais (por exemplo, feijão verde e soja e outros feijões) e plantas. Ela é menos doce que a sacarose, cerca de 28% numa base de peso. É usado principalmente como um edulcorante em massa ou por suas propriedades funcionais de oligossacáridos.^[1] Não é completamente digerível por seres humanos e proporciona 1,5-2,4 kcal/g (6 a 10 kJ/g).

Referências

↑ Nakakuki, T. (2002). «Present status and future of functional oligosaccharide development in Japan» (PDF). Pure and Applied Chemistry. 74 (7): 1245–1251. doi:10.1351/pac200274071245

Este artigo foi inicialmente traduzido, total ou parcialmente, do artigo da Wikipédia em inglês cujo título é «Stachyose».

[1] Nakakuki, T. (2002). «Present status and future of functional oligosaccharide development in Japan» (PDF). Pure and Applied Chemistry. 74 (7): 1245–1251. doi:10.1351/pac200274071245

[1]