Hemoglobinúria – Wikipédia, a enciclopédia livre

Hemoglobinúria
Estrutura da hemoglobina
Especialidade	ginecologia e obstetrícia, urologia
Classificação e recursos externos
CID-10	R82.3
CID-9	283.2, 791.2
CID-11	138440778
DiseasesDB	19635
MeSH	D006456
Leia o aviso médico

Hemoglobinúria é um sintoma caracterizado pela presença de hemoglobina na urina em concentrações anormalmente altas. A hemoglobina é uma proteína responsável pelo transporte de oxigênio pelo sangue. Está muitas vezes associada à anemia hemolítica, doença na qual os glóbulos vermelhos são destruídos e liberam sua hemoglobina no plasma. O excesso de hemoglobina é filtrado pelos rins, que a eliminam pela urina dando a esta uma cor vermelha ou vinho.

Possíveis causas incluem^[1]:

• Glomerulonefrite aguda
• Queimaduras
• Tumor renal
• Malária
• Hemoglobinúria paroxística noturna
• Hemoglobinopatia C ou SC
• Síndrome hemolítico-urémica
• Pielonefrite
• Anemia falciforme
• Reação transfusional
• Púrpura trombocitopénica trombótica (TTP)
• Tuberculose do trato urinário
• Talassemia
• Hemoglobinúria de esforço
• Compressão prolongada (esmagamento)
• Saturnismo (Envenenamento por chumbo)

A hemoglobinuria malarial ou febre de água negra é uma complicação grave de uma malária causada pelo Plasmodium falciparum em pacientes que interrompem o tratamento. Associado a febre alta, calafrios, anemia e urina negra e a mortalidade mesmo com tratamento é de cerca de 50%.^[2][3]

A hemoglobinúria pode levar à necrose tubular aguda, a qual é uma causa comum de morte em paciente politraumatizados tratados em UCI's.

Em um exame de urina visto ao microscópio a ausência de glóbulos vermelhos descarta o diagnóstico diferencial de hematúria e síndrome nefrítica.

• Este artigo foi inicialmente traduzido, total ou parcialmente, do artigo da Wikipédia em inglês cujo título é «Hemoglobinuria», especificamente desta versão.

Referências

• Hematúria
• Síndrome nefrítica