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DeutschSíndrome do QT longo – Wikipédia, a enciclopédia livre
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| Síndrome do QT longo | |
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| Especialidade | cardiologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | I45.81 |
| CID-9 | 426.82 |
| CID-11 | 1208831985 |
| OMIM | 192500 |
| DiseasesDB | 11104 |
| eMedicine | 157826 |
| MeSH | D008133 |
 Leia o aviso médico | |
Síndrome do QT longo é um tipo de taquiarritimia ventricular congênita. Caracteriza-se por um alongamento do espaço QT (decorrente de alterações nos canais iônicos miocárdico) no eletrocardiograma de surfície, evento associado a um risco elevado de torsades de pointes ou de fibrilação ventricular podendo evoluir para uma síncope, flutter, PCR e morte súbita.[1]
Pode se apresentar de maneira isolada ou associada a várias malformações, como na síndrome de Romano-Ward, mais comum, ou na síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, menos frequente, ligada à surdez, nos casos autossómicos recessivos. Pode ainda ocorrer de forma adquirida, provocada por medicamentos antiarrítmicos do grupos IA, IB e III ou por alguns anti-histamínicos.
Geralmente é diagnosticada após um evento cardíaco subsequente a exercício físico ou crise emocional, por exemplo.
