Menadionă

Identificare
Menadionă


Număr CAS	58-27-5^[1]^[2]
PubChem	4055^[3]
DrugBank	DB00170
ChemSpider	3915^[4]
UNII	723JX6CXY5^[1]
KEGG	D02335^[5]
ChEMBL	CHEMBL590^[6]
Cod ATC	B02BA02^[7]
SMILES	CC1=CC(=O)C2=CC=CC=C2C1=O^[3]
InChI	InChI=InChI=1S/C11H8O2/c1-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11(7)13/h2-6H,1H3^[3]
Date chimice
Formulă	C₁₁H₈O₂^[3]
Masă molară	172,052 u.a.m.^[3]
Date fizice
Punct de topire	106 °C^[8]
Modifică date / text

Menadiona, cunoscută și ca vitamina K₃, este o formă sintetică de vitamina K.^[9] Pentru activitatea sa, este uneori utilizată ca supliment alimentar sau ca medicament, însă nu mai este utilizată injectabil datorită toxicității sale.^[10] Este un derivat de 1,4-naftochinonă care prezintă un rest metil în poziția 2.^[11]

Note

^ ^a ^b ^c ^d menadione (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 17 noiembrie 2016
^ ^a ^b CAS Common Chemistry, accesat în 8 aprilie 2021
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ „menadionă”, menadione (în engleză), PubChem, accesat în 17 noiembrie 2016
^ ^a ^b Menadione (în engleză), ChemSpider, accesat în 17 noiembrie 2016
^ ^a ^b menadione (în engleză), ChEBI, accesat în 19 octombrie 2016
^ ^a ^b MENADIONE (în engleză), ChEMBL, accesat în 17 noiembrie 2016
^ ^a ^b Menadione (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015
^ ^a ^b Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
^ Scott GK, Atsriku C, Kaminker P, Held J, Gibson B, Baldwin MA, Benz CC (septembrie 2005). „Vitamin K3 (menadione)-induced oncosis associated with keratin 8 phosphorylation and histone H3 arylation”. Molecular Pharmacology. 68 (3): 606–15. doi:10.1124/mol.105.013474. PMID 15939799.
^ „Vitamina K”, Reginamaria.ro, accesat în 21 septembrie 2020
^ Castro FA, Mariani D, Panek AD, Eleutherio EC, Pereira MD (2008). Fox, ed. „Cytotoxicity mechanism of two naphthoquinones (menadione and plumbagin) in Saccharomyces cerevisiae”. PLOS ONE. 3 (12): e3999. Bibcode:2008PLoSO...3.3999C. doi:10.1371/journal.pone.0003999. PMC 2600608 . PMID 19098979.

Vezi și

Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[91bd15f46e8907bf3d09882b5c026d18-1] menadione (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 17 noiembrie 2016

[1473b83277e5938a1d0985c35eb5b471-2] CAS Common Chemistry, accesat în 8 aprilie 2021

[52b3de8ddde48a4a1938edee05005292-3] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ „menadionă”, menadione (în engleză), PubChem, accesat în 17 noiembrie 2016

[36a5a119cd4769dee0304b83c06e37ef-4] Menadione (în engleză), ChemSpider, accesat în 17 noiembrie 2016

[dffba96cbd76b4ae112d258df7506d57-5] menadione (în engleză), ChEBI, accesat în 19 octombrie 2016

[b17cf27d8b14c29e720474a9946c585d-6] MENADIONE (în engleză), ChEMBL, accesat în 17 noiembrie 2016

[a3f61c34646f6af45dd0692811f226a2-7] Menadione (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015

[b803b0ad08e4669ec97bff3835807a17-8] Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset

[pmid15939799-9] Scott GK, Atsriku C, Kaminker P, Held J, Gibson B, Baldwin MA, Benz CC (septembrie 2005). „Vitamin K3 (menadione)-induced oncosis associated with keratin 8 phosphorylation and histone H3 arylation”. Molecular Pharmacology. 68 (3): 606–15. doi:10.1124/mol.105.013474. PMID 15939799.

[Reginamaria.ro_2020-09-21-10] „Vitamina K”, Reginamaria.ro, accesat în 21 septembrie 2020

[pmid19098979-11] Castro FA, Mariani D, Panek AD, Eleutherio EC, Pereira MD (2008). Fox, ed. „Cytotoxicity mechanism of two naphthoquinones (menadione and plumbagin) in Saccharomyces cerevisiae”. PLOS ONE. 3 (12): e3999. Bibcode:2008PLoSO...3.3999C. doi:10.1371/journal.pone.0003999. PMC 2600608 . PMID 19098979.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]