Нефротоксичность — Википедия
Нефротокси́чность — способность некоторых химических веществ (включая лекарства) оказывать токсическое действие, проявляющееся поражением почек. Существуют разные механизмы реализации нефротоксичности и разные формы проявления конечного нефротоксического эффекта (например, острый гломерулонефрит, некроз почечных канальцев, несахарный диабет и т. д.). Некоторые химические вещества (включая лекарства) могут отрицательно влиять на функцию почек более чем одним способом. Нефротоксичность лекарственных веществ и ядов обычно особенно выражена у больных, уже исходно имеющих то или иное поражение почек или снижение их функции.
Нефротоксинами называют химические вещества, обладающие свойством нефротоксичности.
Не следует путать нефротоксичность лекарств с тем фактом, что некоторые лекарства выводятся преимущественно почками и их доза нуждается в коррекции (уменьшении) у больных со сниженной функцией почек.
Механизмы и типы нефротоксичности
[править | править код]Сердечно-сосудистая
[править | править код]- Общая: диуретики, бета-блокаторы, различные сосудорасширяющие вещества
- Местная: ингибиторы АПФ, циклоспорин
Прямое поражение почечных канальцев
[править | править код]- Проксимальная часть канальцев: аминогликозидные антибиотики (например, гентамицин)[1], амфотерицин В, цисплатин, рентгеноконтрастные вещества для внутривенного введения, иммуноглобулины, маннитол
- Дистальная часть канальцев: НПВС (например, аспирин, ибупрофен, диклофенак), ингибиторы АПФ, циклоспорин, литий, циклофосфамид, амфотерицин B
- Закупорка почечных канальцев: сульфаниламиды, метотрексат, ацикловир, этиленгликоль
Острый интерстициальный нефрит
[править | править код]- бета-лактамные антибиотики, ванкомицин, рифампицин, сульфаниламиды, ципрофлоксацин, НПВП, ранитидин, циметидин, фуросемид, тиазидные диуретики, фенитоин
Острый гломерулонефрит
[править | править код]Другие нефротоксины
[править | править код]- тяжелые металлы — блокируют сульфгидрильные группы тиоловых дыхательных ферментов
- Аристолохова кислота — обнаруживается в некоторых растениях и, что более опасно, в некоторых биологически активных пищевых добавках, производимых из этих растений. Недавно было показано, что она обладает нефротоксичностью у человека.
Доклиническая оценка нефротоксичности лекарственных веществ
[править | править код]Оценку нефротоксичности при проведении доклинических исследований лекарственных средств целесообразно начинать с простых и малоинвазивных лабораторных и инструментальных методов, к которым относится общий анализ мочи и микроскопия мочевого осадка, что позволяет определить наличие нарушения функции органа, еще не имеющего сопутствующего анатомического поражения. При более глубоком анализе следует использовать методы гистологического и иммуногистохимического исследований тканей органов мочевыделительной системы лабораторных животных[2][3].
Клинический мониторинг нефротоксичности лекарственных веществ
[править | править код]Клинический мониторинг нефротоксичности лекарственных веществ обычно осуществляется при помощи анализов крови. Повышенный уровень креатинина говорит о снижении почечной функции. Нормальный уровень креатинина в крови — между 80 и 120 мг/л. При проведении рентгеноконтрастных исследований с внутривенным контрастированием уровень креатинина в крови пациента проверяют до процедуры, и в случае обнаружения повышенного уровня креатинина крови применяется специальное рентгеноконтрастное вещество с меньшей нефротоксичностью.
Клиренс креатинина является более чувствительным методом измерения и оценки функции почек, и поэтому более удобен для клинического применения у пациентов с незначительными нарушениями функции почек или в ранних стадиях заболеваний почек.
Примечания
[править | править код]- ↑ [1] Kazakov RE, Gorodetskaya GI, Archvadze RV, et al. "Features of toxic nephropathy development during antibiotic therapy". Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products. Regulatory Research and Medicine Evaluation. 12 (2): 190–200. doi:10.30895/1991-2919-2022-392.
- ↑ [2] Miroshnikov MV, Sultanova KT, Makarova MN, et al. "Complex Assessment of the Functional State of the Urinary System in Preclinical Studies. Part 1. Instrumental and Laboratory Assessment Methods (Review)". Regulatory Research and Medicine Evaluation. 14 (3): 283–294. doi:10.30895/1991-2919-2024-14-3-283-294.
- ↑ [3] Miroshnikov MV, Sultanova KT, Makarova MN, et al. "Complex Assessment of the Functional State of the Urinary System in Preclinical Studies. Part 2. Markers of Nephrotoxicity (Review)". Regulatory Research and Medicine Evaluation. 14 (4): 448–462. doi:10.30895/1991-2919-2024-631.
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |