Фенилгидразин — Википедия
Фенилгидразин | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование | Фенилгидразин | ||
Хим. формула | C6H8N2 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | жидкость жёлтого цвета | ||
Молярная масса | 108.1417 г/моль | ||
Плотность | 1,0986 г/см³ | ||
Энергия ионизации | 7,64 ± 0,01 эВ[1] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 19,8 °C | ||
• кипения | 243 °C | ||
• разложения | 470 ± 1 ℉[1] | ||
• вспышки | 190 ± 1 ℉[1] | ||
Давление пара | 0,04 ± 0,01 мм рт.ст.[1] | ||
Химические свойства | |||
Растворимость | |||
• в воде | 12,6 г/100 мл | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1,6084 | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 100-63-0 | ||
PubChem | 7516 | ||
Рег. номер EINECS | 202-873-5 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | MV8925000 | ||
ChEBI | 27924 | ||
ChemSpider | 7235 | ||
Безопасность | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Фенилгидразин — производное гидразина, в котором один атом водорода замещён на фенильную группу.
Физические свойства
[править | править код]Жидкость жёлтого цвета, растворяется в воде, этаноле, бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе[2].
Химические свойства
[править | править код]По химическим свойствам фенилгидразин — слабое основание (рКа = 8,8).
- С водой образует гидрат с температурой плавления 24,1°С.
- Разлагается при температуре выше 300°С на бензол, анилин, азот и аммиак.
- Легко окисляется на воздухе.
Получение
[править | править код]Получают диазотированием анилина с последующим восстановлением сульфитом натрия[3].
Применение
[править | править код]Фенилгидразин — исходный продукт в производстве азокрасителей, лекарственных препаратов (например антипирина, амидопирина).
Токсичность
[править | править код]Фенилгидразин — сильный яд, вызывающий разрушение эритроцитов и лейкоцитов крови, гемоглобин превращает в метгемоглобин. Попадая на кожу, вызывает экзему. ПДК = 22 мг/м3[2].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0499.html
- ↑ 1 2 Кнунянц, 1983, с. 612.
- ↑ Гаттерман, 1948, с. 335.
Литература
[править | править код]- Физер Л., Физер M., Реагенты для органического синтеза, пер. с англ., т. 4, M., 1971
- Новый справочник химика и технолога. Радиоактивные вещества. Вредные вещества. Гигиенические нормативы / Редкол.: Москвин А. В. и др.. — СПб.: АНО НПО «Профессионал», 2004. — 1142 с.
- Гаттерман Л., Виланд Г. Практические работы по органической химии. — 5-е издание. — М.,Л.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1948.
- Химический энциклопедический словарь / Гл. ред. Кнунянц И. Л. — М.: Сов. энциклопедия, 1983. — 792 с.