2C-I — Википедия

2C-I
2C-I
	; ;
Общие
Систематическое; наименование	2,5-диметокси-4-йодофенэтиламин или; 1-(2,5-диметокси-4-йодофенил)-2-аминоэтин
Хим. формула	C10H14INO2
Физические свойства
Молярная масса	307,13 г/моль
Термические свойства
	Температура
• плавления	246 °C
Классификация
Рег. номер CAS	69587-11-7
PubChem	10267191
Рег. номер EINECS	690-397-2
SMILES	NCCC1=C(OC)C=C(I)C(OC)=C1
InChI	InChI=1S/C10H14INO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4,12H2,1-2H3 PQHQBRJAAZQXHL-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	8442670
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

2C-I — психоделический фенэтиламин из семейства 2C. Систематическое название — 2,5-диметокси-4-йодофенэтиламин. Открыт и популяризован Александром Шульгиным и был описан в его книге PiHKAL. Вещество используется для развлечения или в роли энтеогена; в медицине и промышленности не используется. Встречается в виде светло-коричневого кристаллического порошка.

Дозировка и продолжительность действия

Средняя дозировка для перорального применения у 2С-I составляет 10-25 мг. Действие его начинает проявляться через 15-20 минут после употребления. Пик активности длится около 5-8 часов, после чего идёт спад продолжительностью 4 часа.

По субъективным ощущениям некоторых потребителей вещества, 2C-I похож на свой аналог 2C-B, однако обладает более продолжительным действием, менее резким началом, меньшей эмпатией, но большей ментальной глубиной. Может наблюдаться стимулирующий эффект.

Правовой статус

2C-I признаётся запрещённым наркотическим веществом в ряде европейских стран. В США нет прямого запрета на владение, продажу или употребление данного вещества, однако законодательством предусмотрена ответственность за 2C-B, а 2C-I может быть расценен как его аналог в соответствии с федеральным законом^[1].

Запрещён на территории России с 26 октября 2011 года^[2] как производная 2,5-Диметоксифенэтиламина^[3]^[4].

Источники

↑ Erowid.org, Legal Status of 2C-I Архивная копия от 17 апреля 2011 на Wayback Machine Источник (неопр.). Дата обращения: 21 февраля 2011. Архивировано 17 апреля 2011 года. (англ.)
↑ Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822. (неопр.) Дата обращения: 21 ноября 2011. Архивировано 23 декабря 2011 года.
↑ Методические подходы по отнесению соединений к «производным наркотических средств и психотропных веществ»
↑ Новый запрет в России начало конца Архивировано 26 октября 2012 года.

Ссылки

[www.erowid.org/chemicals/2ci/2ci.shtml Erowid]
[www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal033.shtml PiHKAL]
2C-I в энциклопедии психоактивных веществ
Bluelight — The Big and Dandy 2C-I Thread (недоступная ссылка)

[1] Erowid.org, Legal Status of 2C-I Архивная копия от 17 апреля 2011 на Wayback Machine Источник (неопр.). Дата обращения: 21 февраля 2011. Архивировано 17 апреля 2011 года. (англ.)

[2] Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822. (неопр.) Дата обращения: 21 ноября 2011. Архивировано 23 декабря 2011 года.

[3] Методические подходы по отнесению соединений к «производным наркотических средств и психотропных веществ»

[4] Новый запрет в России начало конца Архивировано 26 октября 2012 года.

[1]

[2]

[3]

[4]

2C-I

Общие
Систематическое наименование	2,5-диметокси-4-йодофенэтиламин или 1-(2,5-диметокси-4-йодофенил)-2-аминоэтин
Хим. формула	C₁₀H₁₄INO₂
Физические свойства
Молярная масса	307,13 г/моль
Термические свойства
Температура
• плавления	246 °C
Классификация
Рег. номер CAS	69587-11-7
PubChem	10267191
Рег. номер EINECS	690-397-2
SMILES	NCCC1=C(OC)C=C(I)C(OC)=C1
InChI	InChI=1S/C10H14INO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4,12H2,1-2H3 PQHQBRJAAZQXHL-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	8442670
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе