Carthaeidae — Википедия

? Carthaeidae
Carthaea saturnioides
Научная классификация
Царство: Животные Тип: Членистоногие Класс: Насекомые Отряд: Чешуекрылые Подотряд: Хоботковые Надсемейство: Шелкопрядовые Семейство: Carthaeidae
Латинское название
Carthaeidae Walker, 1858
Систематика в Викивидах Изображения на Викискладе NCBI   119270

Carthaeidae — семейство чешуекрылых из надсемейства Шелкопрядовые, представленное всего лишь одним видом — Carthaea saturnioides. Является близкородственным семейству Сатурний и имеет сходство со многими видами семейства, в том числе округлые глазки на крыльях. Размах крыльев до 10 см. Распространен в Западной Австралии. Кормовое растение гусениц — Grevillea. Скорее всего, взрослые особи вылезают из куколок в период с сентября по декабрь^[1].

Голова без глазков и волосков; усики длиннее торакса, усики гребенчатые; к вершине у самца усики с длинными ветвями, зубчатые усики до вершины у самки, ось жгутика чешуйчатая дорсально к вершине у обоих полов, ветви голые; ворсинки хорошо развиты, с густыми щетинками; хоботок длинный и спиральный; максиллярные щупики очень маленькие, 3-члениковые, базальный членик с проксимальной щетинкой, второй и апикальный членики с длинными чешуйками, последний с короткими апикальными выступами; нижнегубные щупики выступающие, 3-члениковые, доходящие почти до основания усиков, второй членик восходящий, вершина прямостоячая или восходящая, базальные два членика утолщены густыми длинными волосковыми чешуйками, вершина тонкая с прижатыми чешуйками. Торакс в длинных густых волосках; ноги покрыты длинными волосковыми чешуйками, передние голени с эпифизом, имеющимся у обоих полов, достигают почти дистального конца голени, медиальные голени с парой длинных сужающихся вершинных шпор, задние голени с парными субапикальными и апикальными шпорами, и внутренние шпоры длиннее наружных; шпоры с прижатыми чешуйками и рассеянными короткими толстыми щетинками, но с голыми вершинами; лапки снизу густо щетинистые, аролиум и пульвиллы хорошо развиты^[1].

Крылья широкие, переднее крыло треугольное, вершина слабо выступающая; ретинакулум у самца в виде ремневидного крючка у основания Sc, у самки же он отсутствует; R1 с длинной ножкой от R2, R3 и R4 до костального пространства, R2 и R3, с более короткой ножкой, от переднего верхнего угла D, к правой стороне угла, М1, от верхнего угла, М2, отходит примерно на равном расстоянии от М1, и М3; М3, от нижнего угла D, Cu2 отсутствует, 1А+2А образует узкую базальную развилку; заднее крыло с хорошо развитым основанием френулума, френулум у самца представляет собой одиночную сильную щетину, у самки есть ряд около десяти коротких, по-видимому, нефункциональных щетинок; хумеральный угол не сильно расширен, Sc отходит от R в основании, но приближается к нему до половины D, где она косо соединяется R, Sc+R, затем расходится и хорошо отделяется от Rs за пределами D, Rs возникает задолго до верхнего угла ячейки, M1, от верхнего угла, M2 возникает примерно на равном расстоянии от M1, и М3, слабее, чем М1 или М3; М3 выходит из нижнего угла клетки, Cu2, отсутствует, 1A простой, 2А рудиментарный, за исключением близи основания, 3А присутствует^[1].

Тегумен широкий, хорошо склеротизованный; ункус сужается кзади, срезан на вершине, с двумя вентральными удлиненными участками щетинок; анальная трубка перепончатая; гнатос с перепончатыми ветвями, соединяющимися в широкую, слаболопатчатую срединную структуру, умеренно склеротизованную и густо покрытую мелкими округлыми, сужающимися и лопатообразными выростами; трубка анеллуса со склеротизованным вентральным полем; винкулум образует округлый вентральный угол; вальва крупная, округлая, умеренно склеротизованная, покрытая щетинками; эдеагус цилиндрический, сильно изогнут к основанию, везика вооружена сильно склеротизованным рогом с зубчатой вершиной^[1].

Анальные папиллы с длинными волосками; задние апофизы тонкие, передние апофизы образуют сильное Y в базальной половине; остиум очень широкий и неглубокий; ламелла в виде широкого сильно склеротизованного кармана с широким задним отверстием, содержащим плотные чешуйки; копулятивная сумка очень короткая; дуктус бурсы короткий и широкий, семинальный дуктус оставляет дуктус бурсы близко к остиуму, бурса представляет собой небольшой мешочек с утолщенными стенками, сигнум отсутствует^[1].

Жвалы без вторичных щетинок; первичные щетинки тела булавовидные, черные с белыми вершинами, ложатся на сколи; D1 и D2 на средне- и заднегруди на одиночных крупных сколах с более мелкими вторичными щетинками, на 1-7 сегментах брюшка D1 и D2 на отдельных сколах, на 8 сегменте брюшка DI сколи срослись и увеличились, образуя выступающий дорсальный рог, несущий несколько мелкие вторичные щетинки; SDI и SD2 расположены на одном сколусе на средне- и заднегруди, с около шестью вторичных щетинок, SD1 на единственном дорсальном сколусе дыхальца на 1-8 сегментах брюшка примерно с семью вторичными щетинками; только по одной L щетинке на средне- и заднегруди, L1 и L2 на отдельных сколиях на 1-7 сегментах брюшка, каждая из которых несет дополнительные вторичные щетинки; группа SV на средне- и заднегруди с тремя первичными щетинками на одном сколусе, на сегментах брюшка 1-7 группа SV из трех щетинок, каждая на отдельном вершине; интегумент с рассеянными мелкими тупыми вторичными щетинками, 1-8 сегментов брюшка с заметным латеральным глазковым пятном. Брюшные ложноножки с биординальными крючками в мезоряде, крючки без внутренней шпоры и зубцов, анальные ложноножки массивные^[1].

Сколи отсутствуют; первичные щетинки D, SD и Ll редуцированы до очень маленьких толстых конусов с закругленными вершинами, каждая из которых окружена несколькими очень короткими тупыми вторичными щетинками; L2 на 1-8 сегментах брюшка является короткой сужающейся щетинкой, окружённой примерно четырьмя короткими тупыми вторичными щетинками; группа SV короткая и тупая; 8-й брюшной сегмент горбится сверху, но без спинного рога; интегумент с рассеянными мелкими тупыми вторичными щетинками; сегментов брюшка по 1-8 с выступающим латеральным глазковым пятном, состоящим из дыхальца, слегка асимметрично расположенного в бледно-голубом пятне, окруженном неправильным черным кольцом, которое, в свою очередь, окружено неправильным желтоватым кольцом^[1].

Куколка сильно склеротизованная, тускло-черноватая, места головы, крыльев и придатков морщинистые, брюшко ямчатое, особенно на спинке, где на 1—8-м сегментах имеется передний ряд более глубоких ямок; место глаз маленькое, место ниднечелюстных щупиков обозначено небольшим треугольным склеритом сбоку от глаза, усики гребенчатые с обеих сторон к вершине у самца, доходят почти до кончиков крыльев, место хоботка немного превышает кончики крыльев; 5-й и 6-й брюшные сегменты подвижны, с видимыми вентральными ложноножками, 10-й брюшной сегмент глубоко врезан вентрально, образован и сужается кзади, образуя кремастер с рядом крючковидных щетинок^[1].

Этот раздел статьи ещё не написан. Здесь может располагаться отдельный раздел. Помогите Википедии, написав его. (25 мая 2022)

Поза покоя взрослых особей, привлеченных светом, не отмечалась. Но при стимуляции, которое использовал Common (1966), насекомое вдавило голову и задний конец брюшка, вытянуло передние крылья, наклонив их вперед под углом около 30° к поверхности, на которой стояло насекомое, и таким образом показало глазки задних крыльев. Затем насекомое продолжало ритмично двигать задними крыльями из стороны в сторону. Несколько сходная модель поведения обнаружена у австралийских Antheraea eucalypti и Antheraea helena (Saturniidae). При использовании этого метода, у них тело согнуто так же, но передние и задние крылья ритмично приподняты и опущены^[1].

Blest (1957b) проанализировал демонстрационное поведение ряда павлиноглазок и бражников и пришел к выводу, что оно развилось в результате подготовительных полётных движений бабочек, слишком холодных, чтобы убежать от потенциального позвоночного врага. Он продемонстрировал (Blest, 1957a), что ритмическая демонстрационная активность у Attacini и собственно нимфалид вызывала реакцию бегства у воробьиных птиц, но была более эффективной, когда на крыльях были пятна с глазами. Как заметил Blest, защитное демонстративное поведение ни в коем случае не ограничивается павлиноглазками, а развилось независимо в нескольких других семействах чешуекрылых, у которых на крыльях есть глазные пятна. Демонстративное поведение, например, было отмечено у крупной бабочки Gastrophora henricaria, у которой голова опущена, а брюшко и крылья почти вертикальны, обнажая глазное пятно под передним крылом. Таким образом, в качестве доказательства таксономического сходства наличие сходного поведения при отображении следует использовать с осторожностью. Тем не менее, интересно отметить, что Carthaea демонстрирует ритмические проявления, сходные с таковыми у некоторых Saturniidae^[1].

Bombycoidea, как принято Turner (1947), Michener (1952) и Richard and Davies (1957), включают как группы семейства павлиноглазок, так и шелкопрядов. Carthaeidae, по-видимому, ближе к группе павлиноглазок, имея несколько общих признаков с неотропическими Oxytenidae и Cercophanidae (Jordan 1924) и неотропическими Rhescyntinae. Michener (1952) считал, что эти три семейства имели общее происхождение. Carthaeidae, однако, очевидно, более примитивны и обладают некоторыми признаками, которые предполагают связь с Eupterotidae и Bombycidae, а через них с Anthelidae. У всех Bombycoidea хетоземата и глазки отсутствуют^[1].

• Common, Ian F.B., 1990. Moths of Australia. Melbourne University Press, pp. 402–403.
• Zborowski Paul and Edwards Ted, 2007. A Guide to Australian Moths. CSIRO Publishing, p. 160.