Белок структурной поддержки хромосом 1B (SMC-1B) — белок, который у человека кодируется геномSMC1B[5][6][7]. Он относится к семейству белков, необходимых для образования хроматина, рекомбинации ДНК во время мейоза и митоза[7][8]. Белок SMC1B, по-видимому, вместе с другими когезинами REC8, STAG3 и SMC3 участвует в сцеплении сестринских хроматид на протяжении всего мейотического процесса в ооцитах человека[9].
Длина полипептидной цепи белка составляет 1235 аминокислот, а молекулярная масса — 143789 Да[10].
SMC1B необходим для мейоза, в котором он играет 3 основные роли[11]. Известно, что SMC1B участвует в слиянии хромосом во время мейоза как в гомологичных, так и негомологичных хромосом[11]. SMC1B развивает осевые элементы (AE), найденные в синаптонемных комплексах в ассоциации с другими когезиновыми белками REC8 и SMC3, а также AE белками SCP2 и SCP3[12][13]. Сцепление сестринских хроматид в мейозе обеспечивается SMC1B[11]. SMC1B также может защищать теломеры от повреждения, на что SMC1A не способен[14]. Кроме того, в соматических клетках SMC1B ассоциируется с SMC3 и RAD21 в митотическом когезиновом комплексе, который, как считалось ранее, включает только SMC1α[15][16]. Деплеция SMC1B в соматических клетках показала дисрегуляцию экспрессии некоторых генов[15].
SMC1B защищает генетическую стабильность от ультрафиолетового и инфракрасного излучения[16]. Изменённая экспрессия SMC1B может привести к нарушению репарации повреждённой ДНК, что впоследствии вызывает нестабильность генома[16]. Экспрессия SMC1B выше или ниже нормы связана с некоторыми видами рака. Мейотические субъединицы STAG3 и REC8 также экспрессируются вместе с SMC1B в злокачественных опухолях[20]. Высокая экспрессия SMC1B может быть связана с раком поджелудочной железы и раком яичников, а низкая экспрессия увеличивает риск прогрессирования рака из-за низкой генетической стабильности[16].
↑Garcia-Cruz R, Brieño MA, Roig I, Grossmann M, Velilla E, Pujol A, et al. (September 2010). "Dynamics of cohesin proteins REC8, STAG3, SMC1 beta and SMC3 are consistent with a role in sister chromatid cohesion during meiosis in human oocytes". Human Reproduction. 25 (9): 2316—2327. doi:10.1093/humrep/deq180. PMID20634189.
French
Deutsch
Информация в Викиданных
