Deken - Vikipedi
Adlandırmalar | |
---|---|
Tercih edilen IUPAC adı Dec-1-ene | |
Diğer adlar Alpha Olefin C10; Decylene; α-Decene; 1-decene | |
Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.011.654 |
EC Numarası |
|
PubChem CID | |
RTECS numarası |
|
UNII | |
UN numarası | 3295, 1993 |
CompTox Bilgi Panosu (EPA) | |
| |
| |
Özellikler | |
Kimyasal formül | C10H20 |
Molekül kütlesi | 140,27 g mol−1 |
Yoğunluk | 0.74 g/cm3[1] |
Erime noktası | -663 °C (-1.161 °F; -390 K)[1] |
Kaynama noktası | 172 °C (342 °F; 445 K)[1] |
Tehlikeler | |
GHS etiketleme sistemi: | |
Piktogramlar | |
İşaret sözcüğü | Tehlike |
Tehlike ifadeleri | H226, H304, H410 |
Önlem ifadeleri | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+P310, P303+P361+P353, P331, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501 |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Bilgi kutusu kaynakları |
Deken, C10H20 formülüne sahip bir alkendir. Deken, bir çift bağı olan on karbon atomlu bir zincir içerir. Çift bağın konumuna ve geometrisine bağlı olarak birçok deken izomeri vardır. Dek-1-en, endüstriyel öneme sahip tek izomerdir. Bir alfa olefin olarak, kopolimerlerde bir monomer olarak kullanılır ve epoksitler, aminler, okso alkoller, sentetik yağlayıcılar, sentetik yağ asitleri ve alkillenmiş aromatiklerin üretiminde bir ara maddedir.[2]
Dek-1-en üretiminde kullanılan endüstriyel işlemler, etilenin Ziegler işlemi veya petrokimyasal mumların kırılmasıyla oligomerleştirilmesidir.
Dek-1-en Farfugium japonicum bitkisinin yaprakları ve köksapından izole edilmiş ve n-dekanın mikrobiyal bozunmasında ilk ürün olarak tespit edilmiştir.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c Alman İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü'nün GESTIS Madde Veritabanındaki [1]
- ^ 1-Decene (Alpha Olefin C10) 25 Nisan 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., ineosoligomers.com
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- Entry C872059 in Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD), http://webbook.nist.gov