Kromozom 19 (insan) - Vikipedi

Bu madde hiçbir kaynak içermemektedir. Lütfen güvenilir kaynaklar ekleyerek madde içeriğinin geliştirilmesine yardımcı olun. Kaynaksız içerik itiraz konusu olabilir ve kaldırılabilir. Kaynak ara: "Kromozom 19" insan – haber · gazete · kitap · akademik · JSTOR (Temmuz 2024) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin)

Kromozom 19, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondokuzuncusudur. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 63 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2 ya da %2,5'ine sahiptir. Kromozom 19, muhtemelen 1,300 ile 1,700 arasında gen içermektedir.

Kromozom 19 üzerinde bulunan genlerden bazıları:

• APOE: Apolipoprotein E
• BCKDHA: Dall zincir keto asit dehidrogenaz E1, alfa polipeptid (akçaçağaç üre hastalığı)
• DMPK: Distrofi miyotonik-protein kinaz
• GCDH: Glutaril-Koenzim A dehidrogenaz
• HAMP: Hepsidin antimikrobiyal peptid
• NOTCH3: Çentik homolog 3 (Drosophila)
• PRX: Periaksin
• SLC5A5: çözünen taşşıyıcı aile 5 (sodyum iyodid simporter), üye 5
• STK11: Serin/treonin kinaz 11 (Peutz-Jeghers sendromu)

Kromozom 19 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:

• Alzheimer hastalığı
• Alternan hemipleji
• CADASIL
• Sentronükleer miyopati
• Charcot-Marie-Tooth hastalığı
• Konjenital hipotiroidi
• Glutarik asidemi tip 1
• Hemokromatoz
• Akçaçağaç şurubu üre hastalığı
• Miyotonik distrofi
• Peutz-Jeghers sendromu