半胱氨酸 - 维基百科,自由的百科全书

半胱氨酸
IUPAC名
Cysteine
2-Amino-3-mercaptopropanoic acid
2-氨基-3-巰基丙酸
缩写 Cys, C
识别
CAS号 52-90-4  checkY
52-89-1((hydrochloride))  checkY
PubChem 5862
ChemSpider 574 (Racemic), 5653 (L-form)
SMILES
 
  • C([C@@H](C(=O)O)N)S
InChI
 
  • 1/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1
InChIKey XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHBU
ChEBI 15356
KEGG D00026
IUPHAR配体 4782
性质
化学式 C3H7NO2S
摩尔质量 121.16 g·mol⁻¹
熔点 220 ~ 228 ℃
沸点 240 ℃(分解)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

半胱氨酸(Cysteine,可簡寫為CysC[1]是20種天然氨基酸之一,是一種含硫(與甲硫氨酸一樣)的非必需氨基酸。動物體內可經由甲硫胺酸絲氨酸合成。有缓解修复放射线对人体的损伤作用。在人体内还有范围广泛的解毒作用,是丙烯腈及芳香族酸中毒的治疗用药。

半胱氨酸有助於戒除酒癮,為腦部及肝臟作用時所需;對肝臟細胞的新生而言是必需品。 半胱氨酸根據研究,可提升腎上腺素,可能引起某些人失眠。

註釋

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  1. ^ Nomenclature and symbolism for amino acids and peptides (IUPAC-IUB Recommendations 1983), Pure Appl. Chem., 1984, 56 (5): 595–624, doi:10.1351/pac198456050595 

參看

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半胱氨酸在甲硫氨酸分解代谢中产生

外部連結

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