喹喔啉 - 维基百科，自由的百科全书

喹喔啉
C=黑球，H=白球，N=蓝球	C=黑球，H=白球，N=蓝球
	IUPAC名; Quinoxaline
别名	Benzo[a]pyrazine, Benzopyrazine, Benzoparadiazine, 1,4-Benzodiazine, Phenopiazine, Phenpiazine, Quinazine, Chinoxalin
识别
CAS号	91-19-0
PubChem	7045
ChemSpider	21106470
SMILES	c1cccc2nccnc12;
InChI	1/C8H6N2/c1-2-4-8-7(3-1)9-5-6-10-8/h1-6H;
InChIKey	XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYAS
ChEBI	36616
KEGG	C18575
性质
化学式	C8H6N2
摩尔质量	130.15 g·mol−1
密度	1.33 g·cm?3 (20 °C)
熔点	29–34 °C
沸点	220–223 °C
溶解性（水）	易溶于水，乙醇，乙醚和苯
pKa	0.60
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

喹㗁啉（苯并吡嗪）（ quinoxaline，benzopyrazine）是一种杂环化合物，化学式C₈H₆N₂，由一个苯环与一个吡嗪环稠合而成。喹㗁啉也可看做萘环的两个CH被N原子替换，这样的结构称为萘啶，其同分异构体还有喹唑啉，酞嗪，噌啉等。

名称

氮杂环化合物喹㗁啉中的“㗁（𫫇）”（-oxa(l)-）表示改变喹啉结构使之具有N=C-C=N这样类似“草酸一样的甘醇醛”（glyoxal，乙二醛的英文俗称，源自草酸 oxalic acid和甘醇 glycol）O=C-C=O的结构，由于拉丁文词根“草”的尾音“L”被“喹啉”的“啉”吞掉而将“喹草啉”误植成“喹㗁啉”。尽管这一望文生义的讹译假𫫇之名，其并不属于化学意义上的𫫇。

合成

喹㗁啉及其衍生物可由邻苯二胺与1,2-二羰基化合物缩合而成。对于不同衍生物的合成，1,2-二酮可由α-酮酸，α-氯代酮，α-醛醇或α-酮醇代替。一项研究中使用2-碘酰基苯甲酸（IBX）做催化剂，由二苯基乙二酮和邻苯二胺合成2,3-二苯基喹㗁啉：^[4]

应用

喹㗁啉环结构见于染料，医药和抗生素。有喹㗁啉衍生物有关抗肿瘤特性^[5]和作为喹㗁啉催化剂的配体方面的研究。^[6]

参考资料

^ Datenblatt 喹喔啉 bei AlfaAesar, abgerufen am {{{Abruf}}}.
^ R?mpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
^ Brown, H.C.; et al. Baude, E.A. and Nachod, F.C. , 编. Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York: Academic Press. 1955.
^ Heravi, Majid M. Facile synthesis of quinoxaline derivatives using o-iodoxybenzoic acid (IBX) at room temperature. Arkivoc. 2006, 2006 (16). doi:10.3998/ark.5550190.0007.g02.
^ Jean Renault, Michel Baron, Patrick Mailliet; et al. Heterocyclic quinones.2.Quinoxaline-5,6-(and 5-8)-diones-Potential antitumoral agents. Eur. J. Med. Chem. 1981, 16 (6): 545–550.
^ Xianghong Wu, Anne E. V. Gorden. Regioselective Synthesis of Asymmetrically Substituted 2-Quinoxalinol Salen Ligands. J. Org. Chem. 2007, 72 (23): 8691–8699. PMID 17939720. doi:10.1021/jo701395w.

[1] Datenblatt 喹喔啉 bei AlfaAesar, abgerufen am {{{Abruf}}}.

[roempp-2] R?mpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.

[3] Brown, H.C.; et al. Baude, E.A. and Nachod, F.C. , 编. Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York: Academic Press. 1955.

[4] Heravi, Majid M. Facile synthesis of quinoxaline derivatives using o-iodoxybenzoic acid (IBX) at room temperature. Arkivoc. 2006, 2006 (16). doi:10.3998/ark.5550190.0007.g02.

[5] Jean Renault, Michel Baron, Patrick Mailliet; et al. Heterocyclic quinones.2.Quinoxaline-5,6-(and 5-8)-diones-Potential antitumoral agents. Eur. J. Med. Chem. 1981, 16 (6): 545–550.

[6] Xianghong Wu, Anne E. V. Gorden. Regioselective Synthesis of Asymmetrically Substituted 2-Quinoxalinol Salen Ligands. J. Org. Chem. 2007, 72 (23): 8691–8699. PMID 17939720. doi:10.1021/jo701395w.

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