氯甲酸苄酯 - 维基百科,自由的百科全书

氯甲酸苄酯
IUPAC名
氯甲酸苄酯
别名 甲酸氯苄酯
苄基碳酰氯
苯甲氧基甲酰氯
Cbz-Cl
识别
CAS号 501-53-1  checkY
PubChem 10387
ChemSpider 9958
SMILES
 
  • ClC(=O)OCc1ccccc1
InChI
 
  • 1/C8H7ClO2/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
InChIKey HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYAW
UN编号 1739
RTECS LQ5860000
性质
化学式 C8H7ClO2
摩尔质量 170.59 g·mol−1
外观 透明液體
氣味 刺鼻
密度 1.195 g/cm3
沸点 103 °C(376 K)((20 Torr))
溶解性 分解
折光度n
D
1.519 (589 nm)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H314, H400, H410
P-术语 P260, P264, P273, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P391, P405, P501
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

氯甲酸苄酯,化學式,是一種有機化合物。它是一種氯甲酸酯。氯甲酸苄酯是透明油狀液體,有刺激性氣味,而且遇水分解,遇熱分解成光氣等有毒氣體[1]。在有機合成上,它被用於引入苄氧羰基(Cbz),即是一種保護胺基保護基[2]同時,它可用作有機合成中間體。[1]

製備

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氯甲酸苄酯可以由苄醇光氣反應而成。[3][2]反應式如下:

PhCH2OH + COCl2 → PhCH2OC(O)Cl + HCl

反應需要用到過量的光氣來盡量減少生成碳酸酯(PhCH2O)2C=O。[3]

保護基

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有機合成中,氯甲酸苄酯常被用於引入苄氧羰基。苄氧羰基是一個胺基保護基,簡稱Cbz或Z。於1930年代初,化學家Leonidas Zervas製備了氯甲酸苄酯,並用它來引入苄氧羰基保護基。反應式如下:

後來他與另一科學家Max Bergmann以此作基礎,開發了一種新的方法來合成[4][5]在1950年代之前,這是多肽合成最常用的步驟。[4]

除了多肽合成,氯甲酸苄酯亦常用於保護一般的胺基,使氮的鹼性親核性減弱。

上保護基

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以下是常用的方法:

脫保護基

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以下是常用的方法:

受保護的胺經過以上方法處理,首先生成氨基甲酸,再經過脫羧,生成原來的胺。

參考資料

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  1. ^ 1.0 1.1 氯甲酸苄酯. ChemicalBook. [2022-08-17]. (原始内容存档于2022-08-17). 
  2. ^ 2.0 2.1 氯甲酸苄酯. 化工百科. [2022-08-17]. 
  3. ^ 3.0 3.1 Hough, L.; Priddle, J. E. Carbonate derivatives of methyl α-D-mannopyranoside and of D-mannose. J. Chem. Soc. 1961, 1961: 3178–3181. doi:10.1039/JR9610003178. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Katsoyannis, P. G. (编). The Chemistry of Polypeptides. New York: Plenum Press. 1973 [2022-08-17]. ISBN 978-1-4613-4571-8. S2CID 35144893. doi:10.1007/978-1-4613-4571-8. (原始内容存档于2022-10-13). 
  5. ^ 5.0 5.1 Bergmann, Max; Zervas, Leonidas. Über ein allgemeines Verfahren der Peptid-Synthese [On a general method of peptide synthesis]. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1932, 65 (7): 1192–1201. doi:10.1002/cber.19320650722. 
  6. ^ Dymicky, M. Preparation of Carbobenzoxy-L-Tyrosine Methyl and Ethyl Esters and of the Corresponding Carbobenzoxy Hydrazides. Organic Preparations and Procedures International. 1989-02-01, 21 (1): 83–90. ISSN 0030-4948. doi:10.1080/00304948909356350. 
  7. ^ Aggarwal, Varinder K.; Humphries, Paul S.; Fenwick, Ashley. A Formal Asymmetric Synthesis of Anatoxin-a Using an Enantioselective Deprotonation Strategy on an Eight-Membered Ring. Angewandte Chemie International Edition. 1999, 38 (13–14): 1985–1986. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19990712)38:13/14<1985::AID-ANIE1985>3.0.CO;2-7. 
  8. ^ Jakubke, Hans-Dieter; Sewald, Norbert. Peptides from A to Z: A Concise Encyclopedia. John Wiley & Sons. 2008. ISBN 978-3-527-62117-0. 
  9. ^ Felpin, François-Xavier; Fouquet, Eric. A Useful, Reliable and Safer Protocol for Hydrogenation and the Hydrogenolysis of O-Benzyl Groups: The In Situ Preparation of an Active Pd0/C Catalyst with Well-Defined Properties. Chemistry – A European Journal. 2010-11-02, 16 (41): 12440–12445. ISSN 1521-3765. PMID 20845414. doi:10.1002/chem.201001377 (英语). 
  10. ^ 邢, 其毅; 裴, 偉偉; 徐, 瑞秋; 裴, 堅. 第21章 氨基酸、多肽、蛋白質以及核酸. 基礎有機化學. 北京. 2017: 997. ISBN 9787301279434.