苯甲酸银是一种有机化合物,化学式为C6H5COOAg或写成PhCOOAg。
苯甲酸银可由硝酸银和苯甲酸钠反应得到:[1]
- AgNO3 + PhCOONa → PhCOOAg↓ + NaNO3
苯甲酸银在300℃便发生分解(氮气气氛中),产物见下表。[3]
苯甲酸银(200mmol)热分解产物 产物 | 分子式 | 含量(mmol) | 产物 | 分子式 | 含量(mmol) |
二氧化碳 | CO2 | 189.9 | 三联苯 | C18H14 | 12.4 |
苯 | C6H6 | 10 | 四联苯 | C24H18 | 3 |
苯甲酸 | C6H5COOH | 1.5 | 五联苯 | C30H22 | 0.5 |
联苯 | C12H10 | 61.5 | 银 | Ag | 200 |
3,4-苯并香豆素 | C13H8O2 | 5.6 | | | |
其反应历程为:
- C6H5COOAg → C6H5COO· + Ag
- C6H5COO· → C6H5· + CO2
自由基在各种产物的生成中起到了重要作用。
- ^ 1.0 1.1 Shelat, B. and Roden, B. A. Silver(I) Benzoate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001
- ^ W. M. Haynes. CRC Handbook of Chemistry and Physics 95thed. CRC Press, 2014. pp 4-88
- ^ Ellis K. Fields, Seymour. Meyerson. Thermal and photochemical decomposition of silver carboxylates. J. Org. Chem., 1976, 41 (6), pp 916–920. DOI: 10.1021/jo00868a003
- Prévost反应:烯烃和苯甲酸银、碘反应,水解产生反式邻二醇。
- Wilson, C. 2011. The Reaction of Halogens with Silver Salts of Carboxylic Acids. Organic Reactions. 9:9:332–387