1,1,2,2-四溴乙烷 - 维基百科,自由的百科全书
1,1,2,2-四溴乙烷 | |||
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IUPAC名 1,1,2,2-Tetrabromoethane[1] | |||
别名 | 均四溴乙烷,TBE | ||
识别 | |||
缩写 | TBE[來源請求] | ||
CAS号 | 79-27-6 | ||
PubChem | 6588 | ||
ChemSpider | 6339 | ||
SMILES |
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Beilstein | 1098321 | ||
UN编号 | 2504 | ||
EINECS | 201-191-5 | ||
RTECS | KI8225000 | ||
MeSH | 1,1,2,2-tetrabromoethane | ||
性质 | |||
化学式 | C2H2Br4 | ||
摩尔质量 | 345.65 g·mol−1 | ||
外观 | 无色液体 | ||
密度 | 2.967 g mL−1 | ||
熔点 | -1 °C(272.2 K) | ||
沸点 | 244 °C(516.7 K) | ||
溶解性(水) | 630 mg L−1 (20 °C) | ||
蒸氣壓 | 10 Pa (20 °C) | ||
折光度n D | 1.637 | ||
热力学 | |||
热容 | 165.7 J K−1 mol−1 | ||
危险性 | |||
警示术语 | R:R26, R36, R52/53 | ||
安全术语 | S:S1/2, S24, S27, S45 | ||
MSDS | hells-confetti.com | ||
欧盟编号 | 602-016-00-9 | ||
欧盟分类 | |||
GHS危险性符号 | |||
GHS提示词 | 危险 | ||
H-术语 | H319, H330, H412 | ||
P-术语 | P260, P273, P284, P305+351+338, P310 | ||
NFPA 704 | |||
闪点 | 97 °C | ||
自燃温度 | 335 °C | ||
致死量或浓度: | |||
LD50(中位剂量) | 1.2 g kg−1 (大鼠经口) 5.25 g kg−1 (大鼠经皮) ~400 mg/kg (豚鼠经口)[2] | ||
相关物质 | |||
相关烷烃 | 二溴甲烷 三溴甲烷 四溴化碳 1,1-二溴乙烷 1,2-二溴丙烷 1,3-二溴丙烷 1,2,3-三溴丙烷 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,1,2,2-四溴乙烷,结构式CHBr2CHBr2。尽管三个溴原子可与一个碳原子结合形成1,1,1,2-四溴乙烷,但这种化合物在热力学上并不理想,因此四溴乙烷就等于1,1,2,2-四溴乙烷,其中每个碳原子结合两个溴原子。
性质
[编辑]白色或淡黄色有樟脑和碘仿气味的易燃液体。不溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿、冰醋酸和苯胺混溶。受光照和加热时发生分解并使颜色发黄。加热至190°C时分解产生剧毒的碳酰溴蒸气。
毒性
[编辑]有毒,吸入后可对人体的肝脏造成严重损害,还可引起呼吸困难、运动失调、肺出血而死。[2][3]
制备
[编辑]由已净化的乙炔与溴在水存在和加压下发生加成得到。反应后用稀碱液洗涤,并除上层碱液,用水洗,得成品。
用途
[编辑]用作有机合成(如用于合成季铵盐)、医药和染料中间体。也用于制取致冷剂、熏蒸消毒剂、灭火剂、化学纤维助催化剂、涤纶氧化工序引发剂等。
参考资料
[编辑]- ^ 1,1,2,2-tetrabromoethane - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identifiction. 26 March 2005 [20 June 2012]. (原始内容存档于2012-10-23).
- ^ 2.0 2.1 中国化工产品大全 上卷,Da034 1,1,2,2-四溴乙烷,页465
- ^ 1,1,2,2-四溴乙烷 字典-Guidechem.com(英文)